Tato diplomová práce se zabývá kvantitativním stanovením 4 vybraných kovů (Mn, Fe, Cu a Zn) v biologických tkáních (myším mozku a ledvinách) pomocí hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem ve spojení s laserovou ablací. V teoretické části jsou popsány základní principy a instrumentace LA-ICP-MS, včetně přípravy vzorků. Součástí práce je literární rešerše, která se zabývá kvantifikačními postupy a aplikacemi laserové ablace ve spojení s ICP-MS se zaměřením na biologické vzorky, hlavně tedy mozkovou tkáň. Experimentální část se zabývá vývojem metody LA-ICP-MS a její optimalizací pro účely hmotnostně spektrometrického zobrazování 4 biogenních prvků v živočišných tkáních. Experimentálně zjištěné optimální podmínky byly použity pro měření prostorové distribuce Mn, Fe, Cu a Zn tří tkáňových řezů dvou odlišných biologických tkání pomocí LA-ICP-MS. Jednalo se o neonatální myší mozkovou tkáň a tkáň myších ledvin. Pro kvantitativní analýzu prostorové distribuce byly použity tři různé kalibrační postupy kalibrace pomocí agarózových gelů jednobodové kalibrace pomocí tablet z CRM a "matrix-matched" kalibraci standardním přídavkem.This thesis deals with the quantitative determination of the four selected metals (Mn, Fe, Cu and Zn) in biological tissues (mouse brain and kidney) by using inductively coupled plasma mass spectrometry combined with laser ablation. The basic principles and instrumentation of inductively coupled plasma mass spectrometry with laser ablation and preparation of samples are described in theoretical part. The thesis includes a literature review that deals with the quantification procedures and applications of LA-ICP-MS focused on biological samples, mainly brain tissue. Experimental part focuses on the development of method LA-ICP-MS and its optimisation for mass spectrometric imaging of 4 biogenic elements in biological tissues. Experimentally determined optimal conditions were used to measure the spatial distribution of Mn, Fe, Cu and Zn in three section of tissues from two biological tissues by LA-ICP-MS. Following tissues were used: a neonatal mouse brain tissue and mouse kidney tissue. Three calibration methods were used for quantitative analyses of spatial distribution calibration with agarose gels, calibration with CRM and "matrix-matched" calibration.