Number of the records: 1
Studium inhibičního účinku derivátů pyrimidinu na RAGE signalizaci
Title statement Studium inhibičního účinku derivátů pyrimidinu na RAGE signalizaci [rukopis] / Kristýna Jedličková Additional Variant Titles Studium inhibičního účinku derivátů pyrimidinu na RAGE signalizaci Personal name Jedličková, Kristýna (dissertant) Translated title Exploration of pyrimidine derivatives inhibitory effect on RAGE signaling Issue data 2014 Phys.des. 52 s. (73 377 znaků) : grafy, schémata, tab. + CD ROM Note Ved. práce Ivo Frydrych Oponent Jana Dvořanová štěpánková Another responsib. Frydrych, Ivo (thesis advisor) Dvořanová štěpánková, Jana (opponent) Another responsib. Laboratoř růstových regulátorů (degree grantor) Keywords receptor RAGE * RAGE signalizace * JAK/STAT3 * deriváty pyrimidinu * transdukce * senzorická buněčná linie * C6 buňky * RAGE receptor * RAGE signaling * JAK/STAT3 * pyrimidine derivatives * transduction * sensor cell line * C6 cells Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Biologie Degreee discipline Experimentální biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00190023-780487914.pdf 43 1.3 MB 28.07.2014 Posudek Typ posudku 00190023-ved-874152077.pdf Posudek vedoucího 00190023-opon-813248953.doc Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00190023-prubeh-468732857.docx 22.08.2012 28.07.2014 28.08.2014 1 Hodnocení známkou Call number Barcode Location Sublocation Info BP-LRR/008 (PřF-KBO) 3134517665 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad In-Library Use Only
RAGE (Receptor for Advanced Glycation End Products) je multiligandový povrchový receptor imunoglobulinového typu, který byl původně objeven jako receptor pro produkty pokročilé glykace proteinů (AGEs). Tento receptor hraje klíčovou roli v celé řadě patologických stavů zahrnujících cukrovku, Alzheimerovou chorobu a nádorová onemocnění. Zatímco za fyziologických podmínek je jeho exprese nízká, v postižených tkáních RAGE-příbuzných patogenních stavů dochází k výrazné overexpresi. Díky tomu představuje RAGE zajímavý terapeutický cíl. RAGE signalizace je značně komplexní a zahrnuje aktivaci různorodých transkripčních faktorů regulujících proliferaci, imunitní odpověď a zánět. V chemické knihovně ÚMTM byla identifikována skupina látek strukturně odvozených od pyrimidinu, které vykazují protizánětlivé účinky a některé z nich působí jako účinné inhibitory RAGE signalizace. Tato bakalářská práce se zabývá stanovením účinku vybraných 4,5,6-trisubstituovaných-2-aminopyrimidinů na signální dráhu JAK/STAT3, která představuje významný cíl RAGE signalizace. Prostřednictvím připravené senzorické buněčné linie bylo prokázáno, že tyto látky významným způsobem inhibují JAK/STAT3 signalizaci.RAGE (Receptor for Advanced Glycation End Products) is a multiligand receptor and a member of the immunoglobulin superfamily of cell surface molecules. It was originally discovered as receptor for advanced glycation end products (AGEs). This receptor is crucial for many pathological conditions, including diabetes, Alzheimer's disease and cancer. While in physiological conditions the RAGE expression is low, in pathological conditions there is a significant over-expression. Therefore, RAGE is very interesting as therapeutic target. RAGE signaling is very complex and leads to the activation of many various transcriptional factors which regulate proliferation, immune answer and inflammation. A group of substances structurally deduced from pyrimidine was identified in chemical library of UMTM. These substances possess anti-inflammatory properties and some of them work as effective inhibitors of RAGE signaling. This thesis aims at determining the effect of 4,5,6-trisubstituted-2-aminopyriminides on JAK/STAT3 (Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription) signaling pathway, which represents an important target of RAGE signaling. With the aid of the prepared sensor cell line it has been proven that these substances inhibit JAK/STAT3 signaling.
Number of the records: 1