Azaanaloga flavonů 3-hydroxy-4(1H)-chinolony (3-HQs) patří mezi látky se zajímavými biologickými aktivitami jakými jsou antioxidační, antiaterosklerotická, protizánětlivá, protinádorová, antiosteoporotická či antivirová nebo např. schopnost snižování srážlivosti krve. Mezi cíle této diplomové práce patří, připravit deriváty 3-HQs, které ponesou na dusíku N1 hydrofilní skupinu, která zvýší rozpustnost těchto látek ve vodě, prozkoumání možností přeměny amino skupiny pomocí diazotačních a následujících substitučních, nebo kopulačních reakcí u 2-(4-aminofenyl)-3HQs, připrava dihydroxychinolinů z 3HQs a porovnání fluorescenčních vlastností ribosylovaných derivátů 3HQs a jejich výchozích 3-HQs. Teoretická část této práce se zabývá možnostmi přípravy 3-HQs a jejich derivatizací na N v poloze 1, dále jsou zde popsány biologické a flourescenční vlastnosti 3-HQs, stabilita 3-HQs v alkalickém prostředí a možnosti redukce chinolonů. V části výsledky a diskuse jsou popsány provedené experimenty a jejich výsledky. Tato část je dělena na přípravu modelových chinolonů, ribosylaci 3-HQs, přípravu a přeměnu diazoniové soli odvozené od 2-(4-aminofenyl)-3HQ, redukce 3-HQs a fluorescenční vlastnosti vybraných derivátů 3-HQs. Dále následuje závěr a experimentální část obsahující stručné postupy přípravy a charakterizaci připravených látek.Azaanalogues of flavones 3-hydroxy-4-(1H)-quinolone (3-HQs) belong to the substances with interesting biological activities such as antioxidant, antiaterosklerotic, anti-inflammatory, antitumor, antiviral or antiosteoporotic or as the ability to reduce blood clotting. The objectives of this thesis is to prepare derivatives of 3-HQs substituted on the nitrogen N1 by a hydrophilic group, which should increase the solubility of these substances in water, exploring the possibility of converting the amino group using diazotation and subsequent substitution or coupling reactions of 2 - (4-aminophenyl )-3-HQs, preparation dihydroxyquinolinones 3-HQs and comparison of the fluorescence properties ribosylated 3-HQs derivatives and their starting 3-HQs. The theoretical part of this work deals with the possibilities of preparing of 3-HQs and their derivatization to nitrogen in position 1, as described herein, and biological properties of 3-HQs, their stability in an alkaline environment and the possibility to reduce these quinolones. The chapter results and discussion describes the experiments and their results. This section is divided into the preparation of model quinolones, ribosylation of 3-HQs, deprotection of these derivatives, preparation and conversion of diazonium salt derived from 2-(4-aminophenyl)-3HQ, reduction of 3-HQs and fluorescence properties of selected derivatives of 3-HQs. This is followed by conclusion and experimental part that describes preparation procedures and characterization of substances.