Number of the records: 1  

tangierská nemoc

  1. Topical termtangierská nemoc
    See linkA-alphalipoprotein Neuropathy (UF)
    Alpha High Density Lipoprotein Deficiency Disease (UF)
    analfalipoproteinemie (UF)
    Analphalipoproteinemia (UF)
    Cholesterol Thesaurismosis (UF)
    familiární analfalipoproteinemie (UF)
    HDLDT1 (UF)
    High Density Lipoprotein Deficiency, Tangier Type (UF)
    High Density Lipoprotein Deficiency, Type 1 (UF)
    High-Density Lipoprotein Deficiency, Tangier Type (UF)
    High-Density Lipoprotein Deficiency, Type I (UF)
    Neuropathy of Tangier Disease (UF)
    neuropatie při tangierské nemoci (UF)
    Tangier Disease Neuropathy (UF)
    Tangier Hereditary Neuropathy (UF)
    tangierská choroba (UF)
    See alsohypoalfalipoproteinemie
    polyneuropatie
    lipoproteiny HDL (RT)
    retinopathia pigmentosa (RT)
    Linking entryTangier Disease
    ConspectC10. - 668. - 829. - 800. - 875
    C16. - 320. - 565. - 398. - 500. - 330. - 750
    C18. - 452. - 584. - 500. - 875. - 330. - 750
    C18. - 452. - 584. - 563. - 500. - 330. - 750
    C18. - 452. - 648. - 398. - 500. - 330. - 750
    NoteRodinná autozomálně recesivně dědičná porucha lipidového metabolismu s téměř úplnou absencí HDL lipoproteinů v plasmě (proto syn. familiární analfalipoproteinemie) a s ukládáním esterů cholesterolu v pěnových buňkách. Jsou zvětšené žluté mandle, oranžové sliznice, hepatosplenomegalie, zvětšené lymfatické uzliny, zákal rohovky, periferní neuropatie. Ateroskleróza není urychlena. (cit. Velký lékařský slovník online, 2018 http://lekarske.slovniky.cz)
    DatabaseMESH
    References (5) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.