Předložená diplomová práce je zaměřena na přípravu nových bisheterocyklických derivátů 2-substituovaných-3-hydroxychinolin-4(1H)-on-7-karboxamidu pomocí syntézy na pevné fázi. První část rešerše shrnuje přípravu, biologické a fluorescenční vlastnosti známých derivátů hydroxychinolonu. V závěru teoretické části je pozornost věnována ukázkám syntéz vedoucím k o-fenylendiaminům, které se používají k výstavbě dusíkatých heterocyklů. Na poli experimentálním se práce věnuje vývoji a optimalizaci přípravy prekurzorů cílových bisheterocyklů a pokusům o cyklizaci vhodného intermediátu na konkrétní benzimidazol-hydroxychinolon.The focus of the submitted Diploma thesis is the solid phase synthesis of new bisheterocyclic derivatives of 2-substituted-3-hydroxyquinolin-4(1H)-one-7-carboxamides. The first part of literature search summarizes the threee main points: synthesis, biological and fluorescence properties of known derivatives of hydroxyquinolones. The conclusion of the theoretical part is devoted to the synthesis of o-phenylenediamines which are used as a building bloks of nitrogen heterocycles. The experimental part is focused on the development and optimalization of the above mentioned precursores . There are also attempts to a cyclization of correspondent intermediate to benzimidazole-hydroxyquinolones.