Number of the records: 1
Vývoj nových diagnostických riešení pre genotypizáciu nádorového markeru BCR-ABL1
Title statement Vývoj nových diagnostických riešení pre genotypizáciu nádorového markeru BCR-ABL1 [rukopis] / Denisa Zermeghová Additional Variant Titles Vývoj nových diagnostických riešení pre genotypizáciu nádorového markeru BCR-ABL1 Personal name Zermeghová, Denisa, (dissertant) Translated title Development of new diagnostic solutions for genotyping the tumour marker BCR-ABL1 Issue data 2022 Phys.des. 48 Note Oponent Zuzana Rožánková Ved. práce Rastislav Slavkovský Another responsib. Rožánková, Zuzana (opponent) Slavkovský, Rastislav (thesis advisor) Another responsib. Laboratoř růstových regulátorů (degree grantor) Keywords Chronická myeloidná leukémia * BCR-ABL1 * NGS sekvenácia * bodové mutácie * Chronic myeloid leukemia * BCR-ABL1 * NGS sequencing * point mutations Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language slovenština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Biologie Degreee discipline Experimentální biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00280256-541809210.pdf 0 1.7 MB 03.08.2025 Posudek Typ posudku 00280256-ved-874911953.pdf Posudek vedoucího 00280256-opon-985557964.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00280256-prubeh-316152115.pdf 03.09.2019 04.08.2022 29.08.2022 B Hodnocení známkou
Chronická myeloidná leukémia je ochorenie hematopoetického tkaniva, ktoré je možné liečiť pomocou tyrozínkinázových inhibítorov, ktoré časom môžu navodiť rezistenciu voči liečbe vznikom sekundárnych mutácií. Ich prítomnosť v genóme môže byť využitá na diagnostiku leukémie. Táto práca sa bude venovať detekcii týchto bodových mutácií pomocou nami vyvinutej metódy založenej na NGS sekvenácii.Chronic myeloid leukemia is a disease of hematopoetic tissue that can be threated with tyrosine kinase inhibitors, which can over timer induce resistance to treatment by developing secondary mutations. Their presence in the genome can be used for leukemia diagnosis. This work will be devoted to the detection of these point mutations using the method we developed based on NGS sequencing.
Number of the records: 1