Cílem bakalářské práce bylo úspěšné odvození in vitro kultury u Pelargonium graveolens a zdokonalení metody mikropropagace. V literárním přehledu jsou zpracovány témata čeleď Geraniaceae, rod Pelargonium, biotechnologické metody a jejich zařazení do výuky. V experimentální části byl zkoumán nejvhodnější zdroj explantátu pro metodu mikropropagace. Pro sterilizaci semen bylo optimální použití 36% sava. Pro sterilizaci čepelí a řapíků bylo vhodné použití 5% chloramin T, pro nodální segmenty 2,5% chloramin T. U rostlin z nodálních segmentů proběhla mikropropagace lépe na MS médiu s obsahem 1,0 mg/l IBA a 0,5 mg/l BAP. Indukce kalusu byla nejvyšší při použití in vitro Pelargonium graveolens a MS média s obsahem 0,1 mg/l NAA a 0,1 mg/l BAP. Nejvyšší zmnožení na explantát bylo dosaženo při použití nodálního segmentu a MS média s obsahem 1,0 mg/l IBA a 0,5 mg/l BAP (10,1 prýtů na explantát). In vitro zakořeňování rostlin probíhalo na MS médiu. Nejvyšší procento zakořenění měly rostliny získané z listové čepele. Pro převod do in vivo podmínek byly vhodnější rašelinové sadbovače (jiffy) než perlit.The aim of this bachelor thesis was the successful derivation of in vitro culture of Pelargonium graveolens and the improvement of micropropagation method. In the literary summary, the topics are family Geraniaceae, genera Pelargonium, biotechnological methods and their inclusion in education. In the experimental part, the most suitable explant source for micropropagation was researched. The use of 36% solution of savo was optimal for seed sterilization. The use of 5% chloramine T was convenient for leaf segments and petioles, 2,5% chloramine T was optimal for nodal segments. Plants from nodal segments were micropropagated better on MS medium supplemented with 1,0 mg/l IBA and 0,5 mg/l mg/l BAP. Callus induction was highest with using in vitro Pelargonium graveolens and MS medium supplemented with 0,1 mg/l NAA and 0,1 mg/l BAP. The highest amplification was achieved with using the nodal segment and MS medium fortified with 1,0 mg/l IBA and 0,5 mg/l BAP (10,1 shoots produced per explant). In vitro producing of roots was tested on MS medium. The highest percentage of rooting was obtained from leaf segment. For transfer to in vivo conditions were better jiffy pellets than perlite.