Number of the records: 1
Změny spirometrických parametrů u pacientů s cystickou fibrózou v závislosti na ambulantní a hospitalizační fyzioterapii
Title statement Změny spirometrických parametrů u pacientů s cystickou fibrózou v závislosti na ambulantní a hospitalizační fyzioterapii [rukopis] / Veronika Štafuriková Additional Variant Titles Změny spirometrických parametrů u pacientů s cystickou fibrózou v závislosti na ambulantní a hospitalizační fyzioterapii Personal name Štafuriková, Veronika (dissertant) Translated title Changes in Spirometric Parameters in Patients with Cystic Fibrosis in Correlation with Outpatient and Inpatient Physiotherapy Issue data 2013 Phys.des. 77 s., 3 přílohy : grafy, tab. + 1 CD ROM Note Ved. práce Kateřina Drápelová Oponent Anna Zelená Another responsib. Drápelová, Kateřina (thesis advisor) Zelená, Anna, 1985- (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Ústav fyzioterapie (degree grantor) Keywords cystická fibróza * děti * plicní funkce * spirometrie * domácí léčba * hospitalizační léčba * cystic fibrosis * children * lung function * spirometry * home treatment * hospital treatment Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Specializace ve zdravotnictví Degreee discipline Fyzioterapie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00174835-628069449.pdf 16 1.2 MB 17.05.2013 Posudek Typ posudku 00174835-ved-975341346.doc Posudek vedoucího 00174835-opon-653089087.rtf Posudek oponenta
Cílem této práce bylo zhodnotit změny vybraných spirometrických parametrů u dětských pacientů s cystickou fibrózou v závislosti na způsobu vedení fyzioterapie. Teoretická část práce se zaměřuje hlavně na projevy defektu proteinu CFTR na dýchacích cestách a na možnosti terapie respiračních projevů onemocnění. Praktická část hodnotí změny FVC, FEV1 a MEF50 u ambulantních a pravidelně hospitalizovaných pacientů během jednoho roku a efekt jednoho cyklu hospitalizačně vedené terapie na tytéž parametry.The aim of this work is to evaluate changes in selected spirometric parameters in pediatric patients with cystic fibrosis depending on the way of maintaining physiotherapy. Theoretical part of the work is focused on manifestation of defective CFTR protein to the airways and the possibilities of treatment of respiratory disease manifestations. Practical part evaluates changes in FVC, FEV1 and MEF50 in outpatients and regularly hospitalized patients within one year and effect of one cycle of in-hospital therapy on these parameters.
Number of the records: 1