Number of the records: 1  

autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

  1. Topical termautoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    See linkALPS (UF)
    ALPS asociovaný s mutací kaspáz 8 (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 1, Autosomal Dominant (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (ALPS2B) (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, Type I, Autosomal Dominant (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, Type IIb (UF)
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typ 1 - autozomálně dominantní (UF)
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typ 2B (UF)
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typu 1, autozomálně dominantní (UF)
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typu 2B (UF)
    Canale Smith Syndrome (UF)
    Canale-Smith Syndrome (UF)
    Canalové-Smithův syndrom (UF)
    Caspase 8 Deficiency (UF)
    Caspase-8 Deficiency (UF)
    deficience kaspázy 8 (UF)
    deficit kaspázy 8 (UF)
    kaspasa 8 - deficience (UF)
    kaspáza 8 - deficit (UF)
    syndrom Canalové-Smithův (UF)
    See alsoautoimunitní nemoci
    genetické nemoci vrozené
    lymfoproliferativní nemoci
    antigeny CD95 (RT)
    glukokortikoidy indukovaný protein související s TNRF (RT)
    kaspasa 10 (RT)
    kaspasa 8 (RT)
    Linking entryAutoimmune Lymphoproliferative Syndrome
    ConspectC15. - 604. - 515. - 138
    C16. - 320. - 089
    C20. - 111. - 288
    C20. - 683. - 515. - 124
    NoteVzácné vrozené lymfatické onemocnění způsobené mutací genů pro signální dráhu Fas-Fas. U známých případů byly nalezeny mutace proteinů Fas, TNFSF6, NRAS, CASP8 a CASP10. Mezi klinické příznaky patří lymfadenopatie, splenomegalie a autoimunita.
    DatabaseMESH
    References (7) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.