Zvýšení počtu sousedících trinukleotidových repetitivních sekvencí DNA v genomu následující generace. Přítomnost těchto oblastí je spojena s některými chorobami (např. syndrom fragilního X, myotonická dystrofie). V některých fragilních místech na chromozomu se vyskytují expandované trinukleotidové repetice.
Database
MESH
References
(6) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.