Dědičná, chronická forma ichtyózy, vázaná na chromozom X a přenášená recesivně na potomky mužského pohlaví. Je charakterizovaná poruchou rohovatění (keratinizace) kůže, zejména na končetinách. Souvisí s deficitem steroidsulfatázy.
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.