Neurodegenerativní choroby představují jednu z hlavních skupin civilizačních onemocnění. I přes ohromný počet pacientů trpících těmito chorobami není stále známá jednoznačná příčina, což je částečně zapříčiněno nedostatkem výzkumných modelů. V této práci jsem se zaměřila na optimalizaci modelu excitotoxicity indukovanou glutamátem simulujícího jednu z podob Parkinsonovy či Huntingtonovy choroby. Na tomto modelu byl proveden základní screening látek ze skupin brassinosteroidů a polyfenolů, jejich aktivita poté porovnána s používanými léčivy a následně byly 2 nejaktivnější látky, 1 negativní kontrola a 1 léčivo vybrány pro další experimenty. Také byl na základě získaných experimentálních dat, tedy aktivit těchto látek, vyhotoven model potenciálního vazebného místa pro design nových derivátů brassinosteroidů s možnou srovnatelnou či vyšší anti excitotoxickou aktivitou.Neurodegenerativne diseases make one of the major groups of diseases of civilization. In spite of the huge amount of patients suffering from the neurodegenerative disorders, the clear causation remains still unknown, which is partly caused by the lack of research models. I focused on the optimalization of glutamate induced model of excitotoxicity simulating on of the form of Parkinson's or Huntington's diseases in my thesis. The basic screening of substances of brassinosteroids and polyphenols has been done and activities of those substances were compared to used medicaments. Consecutively 2 most active substances, one negative control and one medicament were chosen for additional experiments. Moreover a model of possible active site based on acquired data - activities of these substances - was made for the styling of the new brassinosteroid derivatives with possibly comparable or even higher anti-excitotoxic activity.