Mádrová, Lucie
Analýza lipidů v krevních skvrnách pro diagnostiku dědičných metabolických poruch [rukopis] / Lucie Mádrová. -- 2013. -- 55 s. (62 529 znaků). -- Oponent Vojtěch Franc. -- Ved. práce Lukáš Najdekr. -- Abstract: Deficit acyl-CoA dehydrogenasy mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem (?Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency? - MCADD) se řadí k nejběžnějším poruchám mitochondriální ?-oxidace mastných kyselin. Tato práce se zabývá použitím necíleného přístupu metabolomiky v diagnostice tohoto onemocnění. Analýza byla provedena metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie ve spojení s hmotnostním spektrometrem na principu orbitální iontové pasti. Bylo identifikováno 378 metabolitů, mezi nimiž se vyskytovaly známé MCADD biomarkery, ale i další potenciálně významné látky. Pomocí statistických metod byly vyhodnoceny změny v metabolomu a jejich vliv na zařazení vzorku ke kontrolní či pacientské skupině.. -- Abstract: Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD) is the most common defect of mitochondrial fatty acid ?-oxidation. This work deals with the use of an untargeted metabolomic approach to diagnosing the disease. The analysis was performed by high-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometer working on a principle of an orbital ion-trap. Among 378 detected metabolites were identified the known MCADD biomarkers as well as other potentially significant substances. Changes in a metabolome and their impact on classifying a sample either to control or patient group were evaluated by using various statistical methods.
Franc, Vojtěch. Najdekr, Lukáš. Univerzita Palackého. Katedra biochemie
Hmotnostní spektrometrie. Orbitrap. metabolomika. MCADD. statistická analýza. Mass spectrometry. Orbitrap. metabolomics. MCADD. statistical analysis. bakalářské práce
(043)378.22