Number of the records: 1  

Detailní studium mitochondriálních funkcí u nádorových buněk po působení triterpenů s cytotoxickou aktivitou

  1. Title statementDetailní studium mitochondriálních funkcí u nádorových buněk po působení triterpenů s cytotoxickou aktivitou [rukopis] / Veronika Slabá
    Additional Variant TitlesDetailní studium mitochondriálních funkcí u nádorových buněk po působení triterpenů s cytotoxickou aktivitou
    Personal name Slabá, Veronika (dissertant)
    Translated titleStudy of mitochondrial function of tumor cell lines treated by triterpenes with activity
    Issue data2013
    Phys.des.102 s. (120 353 znaků) : il., grafy, tab.
    NoteVed. práce Petr Džubák
    Oponent Jiří Voller
    Another responsib. Džubák, Petr (thesis advisor)
    Voller, Jiří (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor)
    Keywords Oxidativni fosforylace * komplexy dýchacího řetězce * inhibitory dýchacího řetězce * membránový potenciál * betulinová kyselina * Oxidative phosphorylation * complexes of respiratory chain * inhibitors of respiratory chain * membrane potential * betulinic acid
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programChemie
    Degreee disciplineBioorganická chemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00179083-673363382.pdf01.6 MB31.12.2999
    PosudekTyp posudku
    00179083-ved-166749077.pdfPosudek vedoucího
    00179083-opon-455653301.pdfPosudek oponenta

    Nádorová onemocnění jsou vedle kardiovaskulárních onemocnění druhou hlavní příčinou úmrtí, a to jak v České republice, tak i v ostatních vyspělých zemích. Přestože současná klinicky používaná protinádorová léčiva dosahují významných úspěchů, je stále kladen důraz na vývoj nových léčiv s jinými mechanismy účinku, lepšími biologickými vlastnostmi a nižší toxicitou. Práce vychází z dříve dosažených výsledků na Ústavu molekulární a translační medicíny, které ukázaly, že deriváty kyseliny betulinové vykazují výraznou protinádorovou aktivitu a mají vliv na buněčný cyklus. V rámci této práce jsme monitorovali účinky kyseliny betulinové a jejich derivátů na dýchací řetězec mitochondrií. Narušení dýchacího řetězce může vyvolat změny v mitochondriích, jež se manifestují ve změny na úrovni celé buňky vedoucí ke sledu událostí končících obvykle indukcí apoptózy. Měření jsme provedli na buněčné linii K562 odvozené od chronické myeloidní leukemie a testované deriváty byly připraveny Dr. Šarkem na katedře Organické chemie Přírodověděcké fakulty Univerzity Palackého.In addition to cardiovascular disease, cancer is the main cause of death in the Czech Republic and other developed countries. Although the currently clinically used anticancer drugs achieved significant successes, there is still demand on development of new compounds with different mechanism of action, improved biological properties and lower toxicity. This work is based on earlier results obtained at the Institute of Molecular and Translational Medicine, which showed that betulinic acid derivatives exhibit significant antitumour activity, the cell cycle modulation and mitochondrion disruption. Therefore, we focused to monitor the effect of betulinic acid and its derivatives on the mitochondrial respiratory chain as the new modality for anticancer therapy. Inhibition/modulation of the respiratory chain complexes is frequently leading to changes in the redox potential and metabolic pathways, which is manifested at the cellular level, ending up by induction of apoptosis. Measurements of cellular respiration were done on K562 cell line derived from chronic myeloid leukaemia. Tested cells were treated by derivatives of betulinic acid, which have been synthesized by Dr. Šarek at Department of Organic Chemistry, Faculty of Science, Palacký University.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.