Tato bakalářská práce se zabývá účinkem binární směsi indolu (IND) a indol-3-propionové kyseliny (IPA) na aryluhlovodíkový receptor (AhR). Teoretická část se zabývá biotransformací a jadernými receptory se zaměřením na aryluhlovodíkový receptor. Dále je zde také pojednáno o střevním mikrobiomu, zánětlivých onemocněních, které postihují gastrointestinální trakt a tryptofanu a jeho metabolitech. V experimentální části byl sledován účinek binární směsi IND a IPA na AhR metodou Reporter Gene Assay a zjišťována cytotoxicita na buněčnou linii LS174T-AhR metodami MTT a Neutral Red. Zatímco samotný indol zvyšoval transkripční aktivitu AhR po 4 hodinách podobně jako modelový ligand TCDD, účinek IPA byl nízký. Účinek látek společně v podobě binárních směsí s různými poměry koncentrací nevykazovaly potenciální synergický účinek na studovaný receptor pravděpodobně z důvodu vysoké efektivity samotného IND na AhR, který byl již pravděpodobně saturován.This bachelor's thesis deals with the effect of a binary mixture of indole (IND) and indole-3-propionic acid (IPA) on the aryl hydrocarbon receptor (AhR). The theoretical part deals with biotransformation and nuclear receptors with a focus on the aryl hydrocarbon receptor. There is discused the intestinal microbiome, inflammatory diseases affecting the gastrointestinal tract, and tryptophan and its metabolites. The experimental part monitors the effect of the binary mixture of IND and IPA on AhR using the Reporter Gene Assay, and cytotoxicity on the LS174T-AhR cell line was determined using the MTT and Neutral Red Assay. While indole alone increased AhR transcriptional activity at 4 hours similar to the model ligand TCDD, the effect of IPA was low. The effect of the substances together in the form of binary mixtures with different concentration ratios did not show a potential synergistic effect on the studied receptor, probably due to the high efficiency of the IND alone on the AhR, which was probably already saturated.