Number of the records: 1  

Nanočastice pre detekciu sentinelových uzlín

  1. Title statementNanočastice pre detekciu sentinelových uzlín [rukopis] / Katarína Hajduová
    Additional Variant TitlesNanočástice pro detekci sentinelových uzlin
    Personal name Hajduová, Katarína, (dissertant)
    Translated titleNanoparticles for detection of sentinel lymph nodes
    Issue data2021
    Phys.des.82 s. (117 302 znakov) : grafy, schémata, tab.
    NoteVed. práce Zbyněk Nový
    Oponent Pavel Bárta
    Another responsib. Nový, Zbyněk, (thesis advisor)
    Bárta, Pavel, (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Centrum regionu Haná (degree grantor)
    Keywords sentinelová lymfatická uzlina * detekcia sentinelovej uzliny * CT zobrazovanie * zlaté nanočastice * fluorescenčné nanodiamanty * manózový receptor * sentinel lymph node * sentinel lymph node detection * CT imaging * gold nanoparticles * fluorescent nanodiamods * fluorescent imaging of sentinel lymph node * mannose receptor
    Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses
    UDC (043)378.22
    CountryČesko
    Languageslovenština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleBc.
    Degree programBakalářský
    Degree programBiochemie
    Degreee disciplineBiotechnologie a genové inženýrství
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00274111-810331531.pdf82 MB28.05.2021
    PosudekTyp posudku
    00274111-ved-207303160.pdfPosudek vedoucího
    00274111-opon-297305903.pdfPosudek oponenta

    Sentinelová lymfatická uzlina, ako prvá lymfatická uzlina v povodí tumoru, predstavuje dôležitý nástroj pre presné určenie štádia malígneho ochorenia a teda aj pre určenie optimálnej liečby. Jej určenie a vizualizácia je však aj v dnešnej dobe výzvou, práve kvôli jej obťažnej odlíšiteľnosti od okolitého tkaniva. V predkladanej bakalárskej práci sme sa zaoberali dvoma typmi nanočastíc určených pre selektívne zobrazenie práve sentinelovej uzliny. Konkrétne zlatých nanočastíc, pre účely CT zobrazovania a následného in vivo farebného označenia príslušnej lymfatickej uzliny viditeľné intraoperačne voľným okom a diamantových nanočastíc, určených pre intraoperačné fluorescenčné zobrazovanie. Z každého typu skúmaných nanočastíc bol vždy jeden podtyp modifikovaný manózou, zameraný na cielený príjem prostredníctvom manózového receptoru, exprimovaného na povrchu makrofágov prítomných v lymfatických uzlinách. Preukázali sme úspešnú vizualizáciu sledovaných popliteálnych lymfatických uzlín na myšom nádorovom modeli vo všetkých prípadoch a v prípade fluorescenčných nanodiamantov sme preukázali zvýšenú mieru akumulácie práve manozylovaného podtypu.Abstract The sentinel lymph node (SLN) is the first node which receives the tumor-draining lymph and potentially metastatic cancer cells. It serves as an important prognostic tool, as the presence of metastatic cells is the key factor for prognostic assessment, minimally invasive tumor staging and planning of accurate treatment. However, SLN identification and visualisation remains challenging even nowadays mainly because it is difficult to distinguish SLN from the surrounding tissue. In this bachelor thesis we examined two types of nanoparticles for selective visualisation of a SLN. More specifically, the gold nanoparticles potentially suitable for CT imaging and subsequently for in vivo staining which can be seen by the surgeon's naked eye and the other type, fluorescent nanodiamonds, potentially suitable for intraoperation fluorescent imaging. We examined two subtypes of each type of the nanoparticles, one superficially modified with mannose to obtain receptor mediated endocytosis by marcophages present in the lymph nodes and the second one without the mannose modification. We successfully demonstrated a visualisation and identification of desired poplitheal lymph nodes in all mouse models. Regarding fluorescent nanodiamonds, we successfully proved positive effect of mannose modification on accumulation of nanoparticles in the SLN.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.