Number of the records: 1  

Analýza syntetických opioidů a produktů jejich metabolismu s využitím elektrochemických a separačních metod

  1. Title statementAnalýza syntetických opioidů a produktů jejich metabolismu s využitím elektrochemických a separačních metod [rukopis] / Tereza Kahánková
    Additional Variant TitlesAnalýza syntetických opioidů a produktů jejich metabolismu s využitím elektrochemických a separačních metod
    Personal name Kahánková, Tereza, (dissertant)
    Translated titleAnalysis of synthetic opioids and products of their metabolism using electrochemical and separation methods
    Issue data2022
    Phys.des.60 s. (77 394 znaků) : grafy, schémata, tab.
    NoteVed. práce Jana Skopalová
    Ved. práce Vítězslav Maier
    Oponent Radek Jerga
    Another responsib. Skopalová, Jana (thesis advisor)
    Maier, Vítězslav, 1979- (consultant)
    Jerga, Radek, (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra analytické chemie (degree grantor)
    Keywords Nové psychoaktivní látky * syntetické opioidy * kapalinová chromatografie * hmotnostní spektrometrie * voltametrie * New psychoactive substances * synthetic opioids * liquid chromatography * mass spectrometry * voltammetry
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programChemie
    Degreee disciplineAnalytická chemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00271971-253079121.pdf273 MB20.04.2022
    PosudekTyp posudku
    00271971-ved-543185573.pdfPosudek vedoucího
    00271971-opon-119841897.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00271971-prubeh-715371620.pdf01.11.202020.04.202217.05.20221Hodnocení známkou

    O fentanylu a jeho analozích, patřících do skupiny syntetických opioidů, je známo, že podléhají mikrosomálnímu metabolismu katalyzovanému enzymy cytochromu P450. Cílem této práce bylo metabolizovat fentanyl a jeho vybraná analoga, furanylfentanyl, thiofentanyl, carfentanil a sufentanil, pomocí lidských jaterních mikrosomů a produkty přeměny následně analyzovat metodou LC-MS. Zároveň byly fentanyly podrobeny elektrochemické oxidaci a produkty oxidace byly porovnány s produkty získanými metabolickou přeměnou. Snahou bylo ověřit hypotézu, že metabolické i elektrochemické přeměny, lišící se mechanismem, mohou ve výsledku poskytovat totožné produkty. Srovnáním produktů vzniklých oběma transformačními procesy bylo zjištěno, že preferovanou metabolickou i elektrochemickou cestou je N-dealkylace za vzniku norderivátů. V případě mikrosomální metabolizace byly zaznamenány i produkty hydroxylované. Tento výsledek byl následně potvrzen oxidačním rozkladem fentanylu Fentonovým činidlem, kde mimo norfentanyl vzniklo několik izomerních hydroxyderivátů fentanylu.Fentanyl and its analogues, which belong to the group of synthetic opioids, are known to undergo microsomal metabolism catalyzed by the cytochrome P450 enzymes. The aim of this work was to metabolize fentanyl and its selected analogues, furanylfentanyl, thiofentanyl, carfentanil and sufentanil, using human liver microsomes and subsequently analyze the transformation products using LC-MS. In addition, fentanyls were subjected to electrochemical oxidation and the oxidation products were compared with the metabolic conversion products. The aim was to verify the hypothesis that metabolic and electrochemical transformations, which proceed by different mechanisms, may result in identical products. By comparing the products formed by both transformation processes, it was found that the main metabolic and electrochemical pathway is N-dealkylation to norderivatives. Additionally, microsomal metabolism produces hydroxylated products. This result was confirmed by the oxidative decomposition of fentanyl by Fenton's reagent, which gave rise to norfentanyl and several isomeric hydroxy derivatives of fentanyl.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.