Number of the records: 1
Syntéza nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou
Title statement Syntéza nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou [rukopis] / Anna Chládková Additional Variant Titles Syntéza nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou Personal name Chládková, Anna, (dissertant) Translated title Synthesis of new 1,2,7-trisubstituted benzimidazoles with potential biological activity Issue data 2021 Phys.des. 83 s. (11199) : il., schémata, tab. Note Oponent Veronika Šlachtová Ved. práce Jana Pospíšilová Another responsib. Šlachtová, Veronika, (opponent) Pospíšilová, Jana, (thesis advisor) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra anorganické chemie (degree grantor) Keywords benzimidazoly * atropoizomerie * biologická aktivita * benzimidazole * atropoisomerism * biological activity Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Chemie pro víceoborové studium - Biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00270504-905712805.pdf 22 2 MB 31.05.2021 Posudek Typ posudku 00270504-ved-807084613.pdf Posudek vedoucího 00270504-opon-422776601.pdf Posudek oponenta
Bakalářská práce popisuje syntézu nových 1,2,7-trisubstituovaných benzimidazolů s potenciální biologickou aktivitou. Využívá aromatické nukleofilní substituce, Suzuki-Miyaura cross-couplingu s různými boronovými kyselinami a neopentylesterem kyseliny 4-pyridylboronové, redukce nitroskupiny a na závěr tvorbu benzimidazolového cyklu pomocí různých cyklizačních činidel. Dále bylo nutné dokázat, jestli cílové produkty vykazují atropoizomerii. Na závěr byla testována biologická aktivita na rozličných nádorových liniích.This bachelor thesis describes synthesis of new 1,2,7-trisubstituted benzimidazoles with potential biological activity. It uses aromatic nucleophilic substitution, Suzuki-Miyaura cross-coupling with various boronic acids and neopenthylesther of 4-pyridylboronic acid, reduction of nitrogroup and, in the end, creation of benzimidazole cycle with various cyclization agents. Furthemore, it was necessary to prove atropoisomerism of final compounds. Last of all the compounds were tested for biological activity against several cancer lines.
Number of the records: 1