Number of the records: 1
Syntéza derivátů 1,2-dihydrochinazolin-2-karboxylátu s kvarterním uhlíkem v poloze 2 na pevné fázi, studium cyklizace na spiro sloučeniny
Title statement Syntéza derivátů 1,2-dihydrochinazolin-2-karboxylátu s kvarterním uhlíkem v poloze 2 na pevné fázi, studium cyklizace na spiro sloučeniny [rukopis] / Jana Pospíšilová Additional Variant Titles Syntéza derivátů 1,2-dihydrochinazolin-2-karboxylátu s kvarterním uhlíkem v poloze 2 na pevné fázi, studium cyklizace na spiro sloučeniny Personal name Pospíšilová, Jana (dissertant) Translated title Solid phase synthesis of 1,2-dihydroquinazoline-2-carboxylate with quaternary carbon in position 2, study of cyclization into spiro compounds Issue data 2017 Phys.des. 66 s., 19 s. příloha : schémata Note Oponent Soňa Křupková Ved. práce Eva Schütznerová Another responsib. Křupková, Soňa (opponent) Schütznerová, Eva, 1985- (thesis advisor) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords aminokyseliny * syntéza na pevné fázi * sulfonamidy * chinazoliny * spirosloučeniny * amino acids * solid phase synthesis * sulfonamides * quinazolines * spiro compounds Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Bioorganická chemie a chemická biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00220970-536292003.pdf 37 2.6 MB 22.05.2017 Posudek Typ posudku 00220970-ved-828199052.docx Posudek vedoucího 00220970-opon-342947004.docx Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00220970-prubeh-376636341.docx 22.08.2016 22.05.2017 12.06.2017 1 Hodnocení známkou
Bakalářská práce popisuje syntézu derivátů 1,2-dihydrochinazolin-2-karboxylátu s kvarterním uhlíkem v poloze 2 na pevné fázi. Jako výchozí látky byly použity aminokyseliny alanin, 2,4-diaminomáselná kyselina, ornitin a lysin, ukotvené přes ethanolamin na Wangovu pryskyřici. Aminokyseliny byly sulfonylovány pomocí různě substituovaných 2-nitrobenzensulfonyl chloridů. Vzniklé nitrobenzensulfonamidy byly poté alkylovány různými bromoketony, nebo alkoholy za Fukuyama-Mitsunobu podmínek. Na závěr byla provedena bazicky katalyzovaná cyklizace na chinazoliny přes indazol-oxidy. Na těchto derivátech byly studovány podmínky pro cyklizaci na spirosloučeniny.The bachelor thesis describes the synthesis of 1,2-dihydroquinazoline-2-carboxylate derivatives with quaternary carbon in position 2 on the solid phase. As the starting materials were used amino acids alanine, 2,4-diaminobutyric acid, ornithine and lysine, attached via ethanolamine to Wang resin. Amino acids were sulfonylated with substituted 2-nitrobenzenesulfonyl chlorides. The resulting nitrobenzenesulfonamides were subsequently alkylated with diverse bromoketones or alcohols under Fukuyama-Mitsunobu conditions. Finally, base mediated cyclization to quinazolines was performed via indazol-oxides. On these derivatives were studied conditions for cyclization to spiro compounds.
Number of the records: 1