Ve své bakalářské práci jsem se věnovala zvládnutí imunochemických metod pro charakteristickou specifické imunitní odpovědi potenciální účinné vakcíny proti lymské borelióze u laboratorních myší. V literárním přehledu jsem se zaměřila na biologickou a imunologickou charakteristiku lymské boreliózy, tedy její historii, mikrobiologii etiologické agens B. burgdorferi, patogenezi, s ní spojenými symptomy a popis jednotlivých stadií nemoci. Následující úsek teoretické části jsem věnovala laboratorní diagnostice, prevenci a epidemiologii v Evropě a České republice. V poslední části rešerše jsem nastínila problematiku vývoje funkční humánní vakcíny. V rámci praktické části jsem se podílela na zkoumání a vyhodnocení imunogenních vlastností chimerického polyepitopu OspC a monovalentního rekombinantního antigenu OspC pro B. burgdorferi s.s. pomocí imunochemické metody ELISA. Celkem byla reaktivita použitých látek vyhodnocována na šesti skupinách experimentálních myší, kdy každá byla po pěti kusech. Po dvou týdnech od první vakcinace byla provedena vakcinace druhá a po dalších 14 dnech se odebraly vzorky. Výsledky jasně ukázaly, že reakce polyOspC byly u 10 ze 12 kmenů borelií podstatně silnější než v případě monoOspC a činí tak z chimerického polyepitopu vhodného kandidáta na vývoj vakcíny proti lymské borelióze.In my bachelor thesis, I have aimed at managing the basic immunochemical methods for the characteristic antibody response of a potential vaccine against Lyme borreliosis in laboratory mice. In the theoretical part, I have focused on the biological and immunological characteristics of Lyme disease, specifically their history, and microbiology of it's etiological agens B. burgdorferi, the pathogenesis and specific symptoms which accompany this infection, and a description of the main stages of Lyme disease. In the next part, I have described the laboratory diagnostics, prevention, and epidemiology in both Europe and the Czech Republic. I have dedicated the last part of my theoretical introduction to the issues of developing human vaccines. In the practical part I have contributed to the research and evaluation of immunogenic characteristics of the chimeric polyepitope OspC and the monovalent recombinant antigene OspC for B. burgdorferi s.s. using the immunochemical method ELISA. The reactivity of the used substances were evaluated on six groups of experimental mice, which each contained five mice. After two weeks since the first vaccination, there was a second one, and 14 days later the samples were taken. The results have clearly shown that the reaction of polyOspC in 10 of the 12 strains of borrelia were significantly stronger than monoOspC, which makes the chimeric polyepitope a suitable candidate for vaccine development.