Number of the records: 1
Analýza imunohistochemického expresního profilu konkrétních lymfoproliferativních onemocnění a jeho klinicko-patologický význam
Title statement Analýza imunohistochemického expresního profilu konkrétních lymfoproliferativních onemocnění a jeho klinicko-patologický význam [rukopis] / Patrik Flodr Additional Variant Titles Analýza imunohistochemického expresního profilu konkrétních lymfoproliferativních onemocnění a jeho klinicko-patologický význam Personal name Flodr, Patrik (dissertant) Translated title Analysis of Immunohistologic Expression Profile of Particular Lymphoproliferative Disorders and its Clinicopathological Evaluation Issue data 2014 Phys.des. 109 : il., grafy, tab. Note Ved. práce Martin Tichý Oponent Jaroslav Horáček Oponent Leoš Křen Another responsib. Tichý, Martin (školitel) Horáček, Jaroslav (opponent) Křen, Leoš (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Ústav patologie (degree grantor) Keywords Lymfom - Difuzní velkobuněčný B-lymfom - Klasifikace - Prognóza - NFkappaB signální dráha Formalínem fixovaná tkáň zalitá do parafínu * Lymphoma - Diffuse Large B-cell Lymphoma Classification Prognosis - NFkappaB signaling pathway - FFPE tissue Form, Genre disertace dissertations UDC (043.3) Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Ph.D. Degree program Doktorský Degree program Patologická anatomie a soudní lékařství Degreee discipline Patologická anatomie a soudní lékařství book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00208387-360632755.docx 21 8.4 MB 25.07.2014 Posudek Typ posudku 00208387-opon-422151291.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00208387-prubeh-847297837.pdf 24.08.2008 25.07.2014 31.08.2015 S 2
Experimentální hematoonkologie zrcadlí potřebu hledání a identifikace nových validních prognostických a prediktivních faktorů na úrovni klinické, morfologické a molekulárně biologické. Translační medicína představuje tu část experimentální část lékařské vědy, která je nejblíže běžné rutinní praxi hematoonkologie, a v její vizi jsme se pokusili odlišit a třídit difuzní velkobuněčný B-lymfom NOS. Metodickým základem bylo hodnocení morfologické, imunohistochemické ze vzorků fixovaných formalínem a zalitých do parafínu, využití klasifikačního schématu dle Hansové a spolupracovníků, detekce exprese Bcl-2, CD5, CD20, CD30 a NfkappaB v korelaci s klinickým nálezem (Ann Arbor stage, IPI, aa-IPI, PFS, OS), nálezem laboratorním a cytogenetickým (komplexní a simplexní karyotyp). Statistické zpracování zahrnovalo Cox regresivní analýzu a testy Mann-Whitney a Kruska-Wallis. Hodnoty doby do progrese onemocnění a celkového přežití byly stanoveny pomocí Kaplan-Meier analýzy. Při aplikaci klasifikátoru Hansové bylo rozpoznáno 11 případů (18,7 %), které nebylo možno zařadit jednoznačně k GCB/nonGCB-like podskupině. Všechny relabující případy vykazovaly negativní expresi CD10 a 28 případů bez detekovaného relapsu neslo pozitivní expresi znaku CD10. "Třetí" GCB-like/nonGCB-like nezařaditelná podskupina měla křivku doby do progrese onemocnění velmi podobnou s křivkou nonGCB-like podskupiny, nicméně bylo zjištěno horší celkové přežívání. Statisticky nesignifikantně lepší odpověď na chemoterapii byla detekována u případů s pozitivní expresí Bcl-2 více než 30 %. Statisticky nesignifikantně lepší celkové přežití a delší dobu do progrese vykazovaly případy s proliferačním indexem více než 70 %. Studie zjistila jadernou expresi p50 v 17 případech (28,8 %) a v jednom případu jadernou expresi p65 (1,7 %), která může ukazovat na aktivaci signální dráhy NFkappaB. Statisticky nesignifikantní vztah byl zjištěn mezi expresí p50 a celkovým přežíváním/dobou do progrese onemocnění.The experimental platform in hematooncology is still searching for more valid prognostic and predictive factors on the clinical, morphologic and molecular level. The bridge closer to a daily practice is so called translation medicine and in this point of view we have tried to sort diffuse large B-cell lymphoma not otherwise specified. The applied methodological approaches are morfology, indirect immunohistochemistry on formaline-fixed, parrafin-embeded tissue, Hans classifier sorting, expression of Bcl-2, CD5, CD20, CD30 and NfkkapB proteins in comparison with the clinical (Ann Arbor stage, IPI, aa-IPI, PFS, OS), laboratory and cytogenetic results (complex and simplex karyotype). Statistical analysis included Cox regressive analysis, Mann-Whitney and Kruska-Wallis test. The interval of PFS and OS has been assessed according to Kaplan-Meier analysis. According to Hans classifier 11 cases (18,7 %) could not be sorted exactly to GCB/nonGCB-like subgroup. All relapsing cases bear negative expression of CD10 and 28 cases of non-relapsing cases showed positive expression of CD10. The "third" - GCB-like/nonGCB-like unsortable subgroup shared very similar course of PFS with nonGCB-like subgroup and worse clinical course of OS. Statistically nonsignificantly better response to chemotherapy was shown by cases with positive Bcl-2 expression more than 30 %. Statistically nonsignificantly better OS and PFS was shown by cases with proliferation index Ki67 more than 70 %. The study detected 17 cases (28,8 %) with nuclear expression of p50 and one case with nuclear expression of p65 (1,7 %) which may imply the possibility of NFB signaling pathway activation. Statistically nonsignificant realationship of p50 expression and OS/PFS was indicated.
Number of the records: 1