Předložená bakalářská práce se zabývá přípravou fluorovaných 3-hydroxychinolin-4(1H)-onů obsahujících ve svém skeletonu peptidový řetězec. Teoretická část popisuje syntetické strategie vedoucí k 3-hydroxychinolin-4(1H)-onům, jejich protinádorové vlastnosti, molekulární cíl a vztah mezi strukturou a biologickou aktivitou. V části výsledky a diskuze je popsán celkový postup syntézy 3-hydroxychinolin-4(1H)-onů obsahujících peptidový řetězec, způsob jejich izolace, lipofilní vlastnosti a rozpustnost vybraných pěti derivátů ve vodě.This bachelor thesis deals with the preparation of fluorinated 3-hydroxyquinoline-4(1H)-ones containing peptide chain in its skeleton. Theoretical part describes the synthetic strategy leading to 3hydroxyquinoline-4(H)-ones, their anticancer properties, molecular target and the relationship between structure and biological akticity. Results and Discussion describe approach to the synthesis of 3-hydroxychinolin-4(1H) ones bearing peptide chain, and their isolation. Lipophilic properties and solubility of five selected derivatives in water are also discussed.