Number of the records: 1  

Profilování metabolitů tyrosinkinasových inhibitorů v plasmě u pacientů s chronickou myeloidní leukemií

  1. Title statementProfilování metabolitů tyrosinkinasových inhibitorů v plasmě u pacientů s chronickou myeloidní leukemií [rukopis] / Helena Rezková
    Additional Variant TitlesProfilování metabolitů tyrosinkinasových inhibitorů v plasmě u pacientů s chronickou myeloidní leukemií
    Personal name Rezková, Helena (dissertant)
    Translated titleMetabolite profiling of tyrosine kinase inhibitors in plasma of patients with chronic myeloid leukemia
    Issue data2015
    Phys.des.70 s. (106 596 znaků)
    NoteOponent Lubor Urbánek
    Ved. práce Jitka Široká
    Another responsib. Urbánek, Lubor (opponent)
    Široká, Jitka (thesis advisor)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (degree grantor)
    Keywords Chronická myeloidní leukemie * tyrosinkinasové inhibitory * imatinib * Bcr-Abl * metabolitové profilování * metabolismus xenobiotik * vysoko rozlišující hmotnostní spektrometrie * Orbitrap * Chronic myeloid leukemia * tyrosine kinase inhibitors * imatinib * Bcr-Abl * metabolite profiling * metabolism of xenobiotics * high resolution mass spectrometry * Orbitrap
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programBiologie
    Degreee disciplineMolekulární a buněčná biologie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00187341-721164281.pdf512.6 MB30.04.2015
    PosudekTyp posudku
    00187341-ved-238388321.pdfPosudek vedoucího
    00187341-opon-569669997.pdfPosudek oponenta
    Call numberBarcodeLocationSublocationInfo
    DP-KBB/149 (PřF-KBO)3134517886PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladIn-Library Use Only

    Cílená terapie chronické myeloidní leukemie za použití tyrosinkinasových inhibitorů je v současné době standardním postupem pro léčbu tohoto onemocnění. V této práci byla studována metabolizace vybraného tyrosinkinasového inhibitoru imatinibu v plasmě pacientů s chronickou myeloidní leukemií. Sledování plasmatických hladin imatinibu je důležité pro dosažení léčebné odpovědi a také pro individualizaci léčby. Podobnou klinickou relevanci by mohly mít plasmatické hladiny jednotlivých metabolitů. Cílem této práce bylo stanovení metabolitů léčiv pomocí kapalinové chromatografie spojené s vysoko rozlišující hmotnostní spektrometrií, tuto metodu optimalizovat na přístroj s trojitým kvadrupólem, aplikovat metody na reálné vzorky pacientů a identifikovat jednotlivé metabolity. Analýza plasmatických vzorků pacientů s optimální a suboptimální odpovědí na léčbu imatinibem byla provedena na hmotnostním spektrometru Orbitrap Elite s vysokým rozlišením a hmotnostním spektrometru TripleQuad 6500 s jednotkovým rozlišením. Data z obou přístrojů byla statisticky vyhodnocena a byly identifikovány nejvíce odlišující metabolity pro obě skupiny pacientů.Targeted therapy of chronic myeloid leukemia using tyrosine kinase inhibitors is a current standard procedure in treatment of this condition. This thesis studied the metabolism of selected tyrosine kinase inhibitor imatinib in plasma of patients suffering from chronic myeloid leukemia. It is important to monitor plasma levels of imatinib due to treatment response and also for individualization of the therapy. Plasma levels of individual metabolites could have similar clinical relevance. The aim of this thesis was to determinate drug metabolites using liquid chromatography coupled with high resolution mass spectrometry, to optimize this method for triple quadrupole instrument, to apply these methods to real patient samples, and to identify individual metabolites. Analysis of plasma samples of patients with optimal and suboptimal response to imatinib treatment was performed on Orbitrap Elite mass spectrometer with high resolution and TripleQuad 6500 mass spectrometer with unit resolution. Data from both instruments were statistically evaluated and the most discriminating metabolites for both groups of patients were identified.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.