Number of the records: 1
Analýza lipidů v krevních skvrnách pro diagnostiku dědičných metabolických poruch
Title statement Analýza lipidů v krevních skvrnách pro diagnostiku dědičných metabolických poruch [rukopis] / Lucie Mádrová Additional Variant Titles Analýza lipidů v krevních skvrnách pro diagnostiku dědičných metabolických poruch Personal name Mádrová, Lucie (dissertant) Translated title Analysis of lipids in the dry blood spots for diagnosis of inherited metabolic disorders Issue data 2013 Phys.des. 55 s. (62 529 znaků) Note Oponent Vojtěch Franc Ved. práce Lukáš Najdekr Another responsib. Franc, Vojtěch (opponent) Najdekr, Lukáš (thesis advisor) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra biochemie (degree grantor) Keywords Hmotnostní spektrometrie * Orbitrap * metabolomika * MCADD * statistická analýza * Mass spectrometry * Orbitrap * metabolomics * MCADD * statistical analysis Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Biochemie Degreee discipline Biochemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00179491-970875557.pdf 81 1 MB 06.05.2013 Call number Barcode Location Sublocation Info BP-KBC/147 (PřF-KBO) 3134515476 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad In-Library Use Only
Deficit acyl-CoA dehydrogenasy mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem (?Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency? - MCADD) se řadí k nejběžnějším poruchám mitochondriální ?-oxidace mastných kyselin. Tato práce se zabývá použitím necíleného přístupu metabolomiky v diagnostice tohoto onemocnění. Analýza byla provedena metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie ve spojení s hmotnostním spektrometrem na principu orbitální iontové pasti. Bylo identifikováno 378 metabolitů, mezi nimiž se vyskytovaly známé MCADD biomarkery, ale i další potenciálně významné látky. Pomocí statistických metod byly vyhodnoceny změny v metabolomu a jejich vliv na zařazení vzorku ke kontrolní či pacientské skupině.Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD) is the most common defect of mitochondrial fatty acid ?-oxidation. This work deals with the use of an untargeted metabolomic approach to diagnosing the disease. The analysis was performed by high-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometer working on a principle of an orbital ion-trap. Among 378 detected metabolites were identified the known MCADD biomarkers as well as other potentially significant substances. Changes in a metabolome and their impact on classifying a sample either to control or patient group were evaluated by using various statistical methods.
Number of the records: 1