Skupina derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu byla připravena přímou metodou cyklokondenzací ß-ketoesterů s 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)fenolem. Dále byla zkoušena alternativní metoda přípravy těchto derivátů z dihydroderivátu. Jako modelová sloučenina byl vybrán 2-amino-3-((4-hydroxyfenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyfenyl)-5,6-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-on, na kterém byly zkoušeny různé metody oxidace. Dosud provedené oxidace nevedly k přípravě 2-amino-3-((4-hydroxyfenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyfenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-onu. Srovnání derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinů vzniklých přímou a alternativní metodou za účelem prokázání předpokládané regioselektivity obou cyklizačních reakcí zatím nebylo možné z důvodu nenalezení vhodných reakčních podmínek pro oxidaci u alternativní metody.A Group of derivatives of pyrazolo [1,5-a] pyrimidine was prepared directly by a cyclocondensation of ß-ketoesters with 4 - ((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenol. It was also tested an alternative method for the preparation of these derivatives via dihydroderivative. As a model compound was chosen 2-amino-3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyphenyl)-5,6-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one, which was treated under various oxidative methods. However no tested oxidation methods led to desire 2-amino-3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one. The comparison of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives resulted via the direct and the alternative method to prove the expected regioselectivity of both cyclization reactions has not been possible due to the fact that suitable reaction conditions were not found for the oxidative step in the alternative method.