Number of the records: 1
N-Alkylace 3,5-dioxo-2-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-karbonitrilu pomocí Mitsunobu reakce
Title statement N-Alkylace 3,5-dioxo-2-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-karbonitrilu pomocí Mitsunobu reakce [rukopis] / Tomáš Ručil Additional Variant Titles N-Alkylace 3,5-dioxo-2-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-karbonitrilu pomocí Mitsunobu reakce Personal name Ručil, Tomáš (dissertant) Translated title N-Alkylation of 3,5-dioxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonitrile via Mitsunobu reaction Issue data 2012 Phys.des. 63 : grafy Note Ved. práce Petr Cankař Oponent Miroslav Soural Another responsib. Cankař, Petr (thesis advisor) Soural, Miroslav, 1978- (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords Mitsunobu reakce * N-alkylace * 1 * 2 * 4-triazin * Mitsunobu reaction * N-alkylation * 1 * 2 * 4-triazine Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Chemie Degreee discipline Organická chemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00175644-153548295.pdf 24 493.3 KB 21.05.2012 Posudek Typ posudku 00175644-ved-562192189.doc Posudek vedoucího 00175644-opon-858792956.docx Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00175644-prubeh-703734773.docx 25.04.2010 21.05.2012 04.06.2012 1 Hodnocení známkou
Autor diplomové práce se v teoretické části zabývá rozsahem a podmínkami Mitsunobu reakce. Rovněž je zde zmíněno praktické využití Mitsunobu reakce v syntéze biologicky aktivních látek. Důraz je kladen především na dusíkaté heterocyklické sloučeniny, které vystupují v Mitsunobu reakci jako nukleofily. V praktické části je uveden postup přípravy devíti nově modifikovaných 1,2,4-triazinů.Author of diploma thesis focused his attention in the theoretical part on the Mitsunobu reaction, its reaction conditions and scope. A practical use of the Mitsunobu reaction in the synthesis of biological active compounds was also included, especially in the area of polynitrogen heterocyclic compounds. Syntheses of nine novel heterocyclic derivatives are described in the experimental part.
Number of the records: 1