Autozomálně recesivní defekt dihydropyrimidindehydrogenázy, který způsobuje familiární pyrimidinemii. U homozygotních pacientů se projevuje thymin-uracilurií. I částečný deficit tohoto enzymu představuje riziko vzniku těžké toxicity 5-fluorouracilu.
Database
MESH
References
(1) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.