Skupina metabolických onemocnění způsobená nedostatkem jednoho z mnoha jaterních enzymů v biosyntetické dráze hemu. Projevují se akumulací a zvýšeným vylučováním porfyrinů nebo jejich prekurzorů. Mezi klinické znaky patří neurologické příznaky (akutní intermitentní porfyrie), kožní léze způsobené fotosenzitivitou (porphyria cutanea tarda) nebo obě (hereditární koproporfyrie). Jaterní porfyrie mohou být dědičné nebo získané v důsledku toxicity na jaterní tkáně.
Database
MESH
References
(9) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.
