Number of the records: 1  

Pierre Robinův syndrom

  1. Topical termPierre Robinův syndrom
    See linkGlossoptosis, Micrognathia, and Cleft Palate (UF)
    Pierre Robin Sequence (UF)
    Pierre Robin's Sequence (UF)
    Pierre-Robin Syndrome (UF)
    Robin Sequence (UF)
    sekvence Pierre Robinova (UF)
    See alsoabnormality čelisti
    Andersenův syndrom (RT)
    kampomelická dysplazie (RT)
    transkripční faktor SOX9 (RT)
    Linking entryPierre Robin Syndrome
    ConspectC05. - 500. - 460. - 606
    C05. - 660. - 207. - 540. - 460. - 606
    C07. - 320. - 440. - 606
    C07. - 650. - 500. - 460. - 606
    C16. - 131. - 621. - 207. - 540. - 460. - 606
    C16. - 131. - 850. - 500. - 460. - 606
    NoteSoubor příznaků autozomálně recesivně dědičné anomálie dutiny ústní a čelisti. Do syndromu patří hypoplazie dolní čelisti, mikrognatie, mediální rozštěp patra, mikroglosie, pseudoglossoschisis, glosoptóza. Bez rozsáhlého stomatochirurgického výkonu hrozí asfyxie po zapadnutí jazyka nebo aspirace potravy. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
    DatabaseMESH
    References (4) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.