Number of the records: 1  

dědičná nefritida

  1. Topical termdědičná nefritida
    See linkAlport Syndrome (UF)
    Alport Syndrome, Autosomal Dominant (UF)
    Alport Syndrome, Autosomal Recessive (UF)
    Alport Syndrome, X-Linked (UF)
    Alport's Syndrome (UF)
    Alportův syndrom (UF)
    autozomálně dominantní Alportův syndrom (UF)
    autozomálně recesivní Alportův syndrom (UF)
    Congenital Hereditary Hematuria (UF)
    familiární nefritida (UF)
    Hematuria-Nephropathy-Deafness Syndrome (UF)
    Hematuric Hereditary Nephritis (UF)
    hemoragická familiární nefritida (UF)
    Hemorrhagic Familial Nephritis (UF)
    Hemorrhagic Hereditary Nephritis (UF)
    Hereditary Familial Congenital Hemorrhagic Nephritis (UF)
    Hereditary Hematuria Syndrome (UF)
    Hereditary Interstitial Pyelonephritis (UF)
    Hereditary Nephritis (UF)
    nefritida dědičná (UF)
    Nephritis, Familial (UF)
    X-vázaný Alportův syndrom (UF)
    See alsokolagenózy
    nefritida
    urogenitální abnormality
    Linking entryNephritis, Hereditary
    ConspectC12. - 050. - 351. - 875. - 742
    C12. - 050. - 351. - 968. - 419. - 570. - 620
    C12. - 200. - 706. - 742
    C12. - 200. - 777. - 419. - 570. - 620
    C12. - 800. - 742
    C12. - 950. - 419. - 570. - 620
    C16. - 131. - 939. - 742
    C17. - 300. - 200. - 517
    NoteSkupina dědičných poruch, které se projevují zpočátku hematurií a pomalu progredují do renální insuficience. Nejčastější formou je Alportův syndrom (dědičná nefritida se ztrátou sluchu), která je způsobená mutacemi genů pro kolagen typu IV a defektní glomerulární bazální membránou.
    DatabaseMESH
    References (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.