Skupina dědičných poruch ledvin charakterizovaných abnormálně zvýšenou hladinou aminokyselin v moči. Genetické mutace transportních proteinů způsobují poruchu reabsorpce volných aminokyselin v proximálních tubulech ledvin. Podle toho, o jakou aminokyselinu(y) se jedná, můžeme onemocnění dále klasifikovat.
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.