Achondroplasia, Severe, With Developmental Delay And Acanthosis Nigricans (UF)
achondroplázie (UF)
chondrodystrophia fetalis (UF)
SADDAN (UF)
SADDAN Dysplasia (UF)
Severe Achondroplasia with Developmental Delay and Acanthosis Nigricans (UF)
Skeleton-Skin-Brain Syndrome (UF)
těžká achondroplazie s opožděným vývojem a acanthosis nigricans (UF)
těžká achondroplazie s vývojovým opožděním a hyperpigmentací (UF)
těžká achondroplázie s vývojovým opožděním a hyperpigmentací (UF)
See also
nanismus
osteochondrodysplazie
thanatoforní dysplazie
receptor fibroblastových růstových faktorů, typ 3 (RT)
Linking entry
Achondroplasia
Conspect
C05. - 116. - 099. - 343. - 110
C05. - 116. - 099. - 708. - 017
C16. - 320. - 240. - 500
Note
Autozomálně dominantně dědičná chondrodysplazie. Mutován je gen pro receptor fibroblastového růstového faktoru (FGFR3), homozygotní mutace je letální. Ve většině případů jde o novou mutaci (tj. oba rodiče jsou zdrávi), jako rizikový faktor se uvádí vyšší věk otce. Útlumová porucha enchondrální osifikace ovlivní růst kostí do délky, ty jsou nápadně krátké, zakřivené, avšak normálně široké. Nejč. jsou postiženy kosti končetin (porušen je růst kostí do délky, zejm. v jejich proximálních částech). Habitus plodu je charakteristický mikromelií, páteř je často kyfotická, prsty jsou brachydaktylické. Útlum růstu sfenookcipitální synchondrózy způsobí, že celkový tvar lebky je hruškovitý, čelo nápadně vyklenuté. Krk je krátký, téměř neznatelný. Zejm. v dětství jsou rizika cervikomedulární komprese, mohou být poruchy sluchu, spánku. A. je nejčastější formou disproporcionálního trpaslictví, dosažená výška je cca 120-130 cm. Jedinci mají spíše nadprůměrnou inteligenci, často vynikají svým smyslem pro humor. Pohlavní vývoj je normální, sexualita často bývá zvýšená. Léčebně se v poslední době zkouší růstový hormon. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz)
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.