Number of the records: 1
Příprava 5,6-C-disubstituovaných derivátů 1,2,4-triazinů
Title statement Příprava 5,6-C-disubstituovaných derivátů 1,2,4-triazinů [rukopis] / Francis Zvardoň Additional Variant Titles Příprava 5,6-C-disubstituovaných derivátů 1,2,4-triazinů Personal name Zvardoň, Francis (dissertant) Translated title Synthesis of 5,6-C-disubstituted derivates of [1,2,4]triazine Issue data 2010 Phys.des. 59 Note Ved. práce Jakub Stýskala Another responsib. Stýskala, Jakub, 1972- (thesis advisor) Cankař, Petr (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra analytické chemie (degree grantor) Keywords Chemická syntéza * syntonový přístup * 5 * 6-C-disubstituované 1 * 2 * 4-triaziny * biologická aktivita * Preparative organic chemistry * synthon synthesis * 5 * 6-C-disubstituted derivates of 1 * 2 * 4-triazines * biological activity Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Chemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 119846-865491633.pdf 20 405.6 KB 18.05.2010 Posudek Typ posudku 119846-ved-163554769.pdf Posudek vedoucího 119846-opon-736257273.pdf Posudek oponenta
Předmětem práce je syntéza 5,6-C-disubstituovaných 1,2,4-triazinů štěpením furanového cyklu 2-fenyl[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3(2H)-onu, který je použitelným syntonem pro přípravu 1,2,4-triazinů jinými syntetickými cestami obtížně dostupnými. Benzofurotriazinový cyklus byl proto štěpen uhlíkatými nukleofily, především Grignardovými sloučeninami a karbanionty připravenými z příslušných C-kyselin majících vysokou aciditu v důsledku hyperkonjugace. Druhá část práce se zabývá alkylačními reakcemi prováděnými na atomu N-4 1-aryl-6-azauracilu.A series of 5,6-disubstituted derivatates of 1,2,4-triazin-3-one were prepared by nucleophilic cleavage of furan ring of 2-phenyl[1]benzofuro [2,3 -e] [1,2,4] triazine-3 (2H)-one using Grignard reagens, carbanion and others C-nucleophilic agents too. The prepared compounds were tested for biological activity.
Number of the records: 1