V důsledku své imobilní povahy vyžadují rostliny vysoce specializované mechanismy, které jim umožní adaptaci na okolní podmínky a také komunikaci mezi distálními orgány. Genom Arabidopsis thaliana obsahuje 21 genů kódujících purin-permeasové transportéry (PUP), které transportují především nukleotidy a 8 genů kódujících ekvilibrativní nukleosidové transportéry (ENT), které transportují především nukleosidy. Nebularin, ribosid purinu, je znám svým cytotoxickým působením na živočišné buňky, avšak jeho působení v rostlinné tkáni nebylo doposud objasněno. Tato látka se v rostlinách projevuje jako anticytokinin, ale není cytokininovým receptorovým antagonistou a její účinek na rostlinnou buňku je pravděpodobně důsledkem inhibice nejrůznějších procesů. Cílem této práce bylo bližší objasnění působení nižších koncentrací nebularinu na rostlinu A. thaliana a to pomocí kořenových testů. Bylo zjištěno, že účinek nebularinu na rostlinná pletiva je pravděpodobně důsledek kotransportu strukturně podobných látek a to zejména ENT a v menší míře i PUP transportéry, jelikož dochází k blokaci nebularinu přídavkem derivátů purinu.Because of their immobile nature, plants require highly specialized mechanisms which provide them adaptation to environmental conditions and communication between individual organs. Arabidopsis thaliana genom contains 21 genes encoding purine-permease transporters (PUP) and 8 genes encoding equilibrative nucleoside transporters (ENT). Nebularine, purine riboside, is known for its cytotoxic effect on animal cells, but relatively little is known about nebularine action in plants. This chemical compound seems to act as an anticytokinin in plants, but it is not cytokinin antagonist on receptor level and its effect on plant cell is rather a consequence of the inhibition of various processes. The aim of this work was to better understand the action of nebularine applied in micromolar range using root biotests on plant A. thaliana. It was discovered, that the effect of nebularine on plant tissue is probably due to cotransport of structurally derived compounds using mainly ENT and to a lower extend PUP transporters, because of nebularine blocation by purine derivates.