ClAlPcS2 a ZnTPPS4 jsou sensitizery nové generace, jejichž možné zařazení do klinické praxe je podmíněno důkladným prostudováním jejich fotosenzitivních vlastností. ALA je naproti tomu látka, které se v klinické PDT již s úspěchem využívá. Fotodynamické účinky a kinetika produkce ROS byly u všech tří látek testovány na buňkách lidského melanomu G361. Účinnost PDT byla studována pomocí mikroskopie procházejícím světlem, fluorescenční mikroskopie, MTT testu buněčné viability a gelové elektroforézy DNA. Možná účast mitochondrií v indukovaném apoptickém procesu byla ověřena měřením změn mitochondriálního membránového potenciálu 6 hodin po PDT. Závislost kinetiky tvorby ROS v buňkách během ozáření na intracelulární koncentraci sensitizeru byla určena pomocí fluorescenční sondy CM-H2DCFDA.Photodynamic therapy (PDT) has been approved as proper and effective kind of treatment for certain types of cancer and non-malignant diseases. We tested photodynamic effects on G361 human melanoma cells sensitized by zinc-5,10,15,20-tetrakis(4-sulphonatophenyl) porphyrine (ZnTPPS4), chloraluminium phtalocyanine disulfonate (ClAlPcS2) and 5-aminolevulinic acid (ALA). In particular, we examined the PDT efficiency depending on applied light dose (0.8; 1.7; 3.3; 6.6; 13.2; 26.4 Jcm-2). The DNA gel electrophoresis, methylthiazol tetrazolium bromide (MTT) viability test, fluorescent microscopy using calcein AM and propidium iodide (PI) staining, and rhodamine 123 mitochondrial membrane potential assay were performed to detect and evaluate the cell death process. We also measured the time course of reactive oxygen species (ROS) production and its dependence on sensitizer concentration within continuously irradiated sensitized cells.