Léčivé rostliny tvoří převládající zdroj přírodních léčiv. V Současné době je více jak 60% testovaných látek s protinádorovými účinky přírodního původu. Vývoj přírodních léčiv s protinádorovými účinky má počátky již v 50. letech 20.století, kdy byly objeveny účinky mitotických jedů Vinca alkaloidů. Významným zdrojem přírodních léčivých látek jsou flavonoidní a diterpenoidní sloučeniny. Předložená práce se zabývá s pomocí metod průtokové cytometrie, Western-blottingu a imunofluorescenční mikroskopie studiem molekulárních mechanismů antiproliferačních účinků vybraných sloučenin eupatorinu a andrographolidu. Hlavními poznatky této práce jsou jejich antimitotické účinky na buněčnou linii chronické myeloidní leukémie: obě látky akumulují buňky v G2/M fázi buněčného cyklu a spouštějí apoptosu.Medicinal plants represent predominant source of nature pharmaceutics. More than 60% of anti-cancer drugs that have entered clinical trials now are plant-derived agents. The search for anti-cancer agents from plant sources started in early 1950s with the discovery and development of the Vinca alkaloids. Significant source of plant-derived agents are flavonoids and diterpens. This work focuses on the molecular mechanism of anti-cancer effects of potential bioactive compounds eupatorin and andrographolid. The basic outcomes of this study are antimitotic activities in the chronic myeloid leukemia cell line: both plant-derived agents induce cell cycle arrest at G2/M transition and trigger apoptosis.