Ubikvitin-proteasomový systém se díky možnosti jeho inhibice stal jedním z atraktivních cílů při vývoji nových a účinných léčiv v protinádorové terapii. Bortezomib je první inhibitor proteasomu, který byl klinicky testován a v roce 2003 také schválen pro léčbu refrakterního nebo relabujícího mnohočetného myelomu. V současné době prochází klinickými testy několik dalších látek s různým cytotoxickým potenciálem a s rozdílným mechanismem inhibice aktivity proteasomu. Patří mezi ně i Antabus (disulfiram), který je již několik desetiletí používán v klinické praxi při léčbě alkoholismu. Jeho schopnost inhibice proteasomu s protinádorovým působením vůči různým typům onemocnění byla popsána teprve nedávno. Tato práce byla zaměřena na experimentálním srovnání účinků dvou dithiokarbamátových komplexů s kovy (redukované formy Antabusu) s bortezomibem. Stanoven byl cytotoxický potenciál těchto látek i jejich schopnost inhibovat proteasom v buňkách odvozených z mnohočetného myelomu.The ubiquitin-proteasome pathway and proteasome inhibition has become an attractive target for the development of new and potent anticancer therapeutic agents. In 2003 bortezomib was approved as the first therapeutic proteasome inhibitor and evaluated in clinical trials in patiens with refractory and/or recurrent multiple myeloma. The success of bortezomib has prompted the development of new potent proteasome inhibitors, which would be able to overcome drug resistance in multiple myeloma. Recently, a number of cytotoxic inhibitors with different ability to inhibit proteasome have entered clinical trials. One of these drugs, Antabus (disulfiram), has been used for many decades to support the treatment of chronic alcoholism. Moreover several present studies have reported its anticancer activity as proteasome inhibitor as well. Antabus with its anticancer potency and known pharmacological profile and pharmacokinetics might represent a new and promising approach in the cancer therapy. The main aim of this thesis was to compare cellular cytotoxicity and inhibition effects on proteasome of two disulfiram derivatives, dithiocarbamate complexes with metals, and bortezomib in a multiple myeloma cell line.