nádorové onemocnění je jedním z hlavních terapeutických přístupů k eliminaci takzvaných ?neposlušných? buněk. Většina moderních protinádorových léčiv se zaměřila právě tímto směrem, a to navozením programované buněčné smrti. Trastuzumab a cetuximab, moderní monoklonální protilátky zaměřené proti EGFR a ErbB2, tlumí signální dráhu mTOR/p70S6K a mají vliv na růst a proliferaci buňky. V předkládané práci byl sledován vliv jak samotných MAb (trastuzumabu a cetuximabu), tak jejich kombinace, na proliferační efekt buněčné linie MCF-7. Obě MAb byly používány v následujících koncentracích: trastuzumab 2, 20, 200 mg/ml a cetuximab 2, 20, 200 ?g/ml. Byly detekovány proteiny buněčného cyklu: cykliny A, B1, D1 a E, PCNA a inhibitor Cdk p27. Dále byly detekovány antiapoptotické proteiny z rodiny Bcl-2, proteiny Bcl-2 a Bcl-xL a proteiny autofagické dráhy mTOR a p70S6K. MAb trastuzumab a cetuximab měly vliv na expresi všech sledovaných proteinů. Monoterapie, která využívá MAb, je v některých případech málo účinná na zastavení proliferace buněk. Jako efektivní se jeví kombinace jednotlivých chemoterapeutických látek, neboť ve většině případů látky v kombinaci zesilují svůj účinek na smrt buňky.Modulation of pathways leads to elimination of cells, which causes tumoric disease, it is main terapeutic outcome to elimination of ?unpolite? cells. Many of modern anticancer drugs are focused to this with the aim to induce PCD. Trastuzumab and cetuximab, being modern monoclonal antibodies, are targeted against EGFR and ErbB2. They suppress signaling pathway mTOR/p70S6K, and have an influence on cell growth and proliferation. In this work, the effect of single use of MAb trastuzumab and cetuximab as well as of combination of these MAb on MCF-7 cell line were evaluated. Both MAb were used, trastuzumab in concentration 2, 20, 200 mg/ml and cetuximab in concentration 2, 20, 200 ?g/ml. Cyclins A, B1, D1 and E and proteins of cell cycle PCNA and Cdk inhibitor p27 were detected. Further, antiapoptotic proteins Bcl-2 and Bcl-xL, the proteins of Bcl-2 family, and proteins of autophagic cell death pathway mTOR and p70S6K were detected. MAb trastuzumab and cetuximab have influence on all detected proteins. Use of MAb as monotherapy is less efective to stop cell proliferation. Combination of single chemotherapeutic seems to be very effective. Drugs in combination enhanced their effect on cell death in most cases.