Number of the records: 1
Specific pharmacological modulators of tau aggregation and spreading for Alzheimer's disease therapy
Title statement Specific pharmacological modulators of tau aggregation and spreading for Alzheimer's disease therapy [rukopis] / Martina Pavlíková Additional Variant Titles Specifické farmakologické modulátory agregace a šíření tau proteinu pro terapii Alzheimerovy choroby Personal name Pavlíková, Martina, (dissertant) Translated title Specific pharmacological modulators of tau aggregation and spreading for Alzheimer's disease therapy Issue data 2024 Phys.des. 64 stran (90 s přílohami) : grafy, schémata, tab. Note Ved. práce Viswanath Das Oponent Juan Bautista De sanctis Another responsib. Das, Viswanath (thesis advisor) De sanctis, Juan Bautista, (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého v Olomouci. Přírodovědecká fakulta. Katedra biotechnologií (degree grantor) Keywords tau protein * Alzheimerova choroba * tauopatie * Thioflavin T * agregace tau proteinu * seeding tau proteinu * šíření tau proteinu * biosensorové buňky * chemická knihovna * léky * tau protein * Alzheimer's disease * tauopathy * Thioflavin T * tau aggregation * tau seeding * tau spreading * biosensor cells * chemical library * drugs Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language angličtina Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Biotechnologie a genové inženýrství Degreee discipline Biotechnologie a genové inženýrství book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00286903-288981669.pdf 3 4.2 MB 29.04.2024 Posudek Typ posudku 00286903-ved-238492289.pdf Posudek vedoucího 00286903-opon-506532553.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00286903-prubeh-709015858.pdf 30.09.2022 29.04.2024 28.05.2024 A Hodnocení známkou
Neurodegenerativní onemocnění, jako je Alzheimerova choroba (AD), představují v klinické praxi značné výzvy kvůli svému postupnému průběhu a devastujícímu dopadu na kognitivní funkce. AD je charakterizována akumulací tau proteinových agregátů, což vede k tvorbě neurofibrilárních klubek a dysfunkci synapsí. Tato studie si kladla za cíl identifikovat potenciální farmakologické látky schopné modulovat dynamiku agregace tau prostřednictvím screeningu látek uložených v Prestwick Chemical Library. S využitím tau peptidů jako modelu in vitro byly provedeny testy k posouzení účinnosti kandidátů na léčiva při inhibici agregace tau. Buněčné modely byly dále použity k vyhodnocení schopnosti vybraných sloučenin zabránit šíření tau a tvorbě intracelulárních agregátů. Výzkum odhalil Chicago sky blue 6B, Dopamin hydrochlorid a Methacyklin hydrochlorid jako slibné kandidáty s inhibičními účinky na agregaci tau. Tato zjištění přinášejí nové poznatky o strategiích pro modulaci dynamiky agregace tau a nabízejí potenciální cesty pro vývoj cílených terapií zaměřených na zpomalení průběhu onemocnění a zachování kognitivních funkcí u Alzheimerovy choroby.Neurodegenerative diseases, exemplified by Alzheimer's disease (AD), present formidable challenges in clinical management due to their progressive nature and devastating impact on cognitive function. AD is characterized by the accumulation of tau protein aggregates, resulting in the formation of neurofibrillary tangles and synaptic dysfunction. This study aimed to identify potential pharmacological agents capable of modulating tau aggregation dynamics through screening the Prestwick Chemical Library. By utilizing tau peptides as an in vitro model, the study assessed the efficacy of drug candidates in inhibiting tau aggregation. Cellular models were subsequently employed to evaluate the ability of selected compounds to prevent tau spreading and intracellular aggregate formation. The investigation unveiled Chicago sky blue 6B, Dopamine hydrochloride, and Methacycline hydrochloride as promising candidates with inhibitory effects on tau aggregation. These findings shed light on novel strategies for modulating tau aggregation dynamics, offering potential avenues for the development of targeted therapies aimed at slowing disease progression and preserving cognitive function in Alzheimer's disease.
Number of the records: 1