Difúzní gliální nádory jsou nejčastěji diagnostikované nádory centrální nervové soustavy (CNS), které jsou charakteristické závažným průběhem, složitým přístupem k léčbě a vysokou morbiditou. Popis a klasifikace jednotlivých nádorů vychází z histopatologických poznatků. Základní difúzní gliální nádory objevující se převážně u dospělých pacientů jsou astrocytomy, oligodendrogliomy a glioblastomy. Pomocí molekulární diagnostiky došlo k významně vyšší specifikaci v určování diagnózy, budoucí prognózy a následnému postupu v léčbě. Dle molekulárně-cytogenetických metod jsou hodnoceny molekulární markery charakteristické pro daný typ nádoru. Experimentální část této práce byla zaměřena na hodnocení souboru 39 pacientů s diagnostikovanými tumory CNS. Hodnoceno bylo 6 chromozomálních oblastí a genů, 19q13.32, 1p36.3, CCND1, CEP7, EGFR a PTEN, pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace. Vyšetřována byla přítomnost amplifikace a delece jednotlivých markerů na vzorcích parafinované tkáně (FFPE). Statistické výsledky potvrdily obecné poznatky, které se využívají při klinické diagnostice. Významnými pozorovanými výsledky byly vyskytující se amplifikace genu EGFR ve velké míře u glioblastomu a přítomnost delecí chromozomálních oblastí 19q13.32 a 1p36.3 typické pro oligodendrogliální nádory. Z hodnocení celkového souboru pacientů byl také potvrzen výskyt glioblastomu jako obecně nejčastěji se vyskytujícího gliálního difúzního nádoru.Diffuse gliomas are one of the most common tumors of central nervous system (CNS), characterized by high morbidity and difficult aproach for treatment. Description and classification of tumors is based on histopathology. Primary adult type diffuse gliomas are astrocytoma, oligodendroglioma and glioblastoma. Molecular diagnostics has significant results in specification and prediction of diagnosis and future prognosis. Molecular and cytogenetic methods are used for prediction of diagnosis based on presence of molecular markers typical for each of the tumors. Experimental part of this work was focused on molecular evaluation of a set of 39 pacients with central nervous system tumors diagnosis. There were investigated 6 different chromosomal sections and genes such as 19q13.32, 1p36.3, CCND1, CEP7, EGFR and PTEN, and their conditions of amplification and deletion by using fluroescence in situ hybridization technique and formalin-fixed paraffin-embedded samples (FFPE). Statistical processing of the results revealed and confirmed general results such as high amplification of EGFR gene in glioblastoma and presence of chromosomal deletion 19q13.32 and 1p36.3 typical for oligodendroglioma. Also as a general result was confirmed that the most common diffuse glioma tumor is glioblastoma.