Tato bakalářská práce se zabývá vlivem vybraných fluor-indolových derivátů na aryl uhlovodíkový receptor (AhR) a na pregnanový X receptor (PXR). V teoretické části je popsána biotransformace a jaderné receptory se zaměřením na aryl uhlovodíkový receptor a pregnanový X receptor. Práce se také zaměřuje na lidskou střevní mikroflóru a na látky indolové povahy, které vznikají ve střevní mikroflóře a podílejí se na imunitní reakci proti zánětlivým onemocněním gastrointestinálního traktu. V experimentální části se bakalářská práce zabývá sledováním cytotoxicity vybraných fluorovaných derivátů indolu na buněčnou linii LS174T-AhR pomocí MTT testu a Neutral Red Assay. Dále byly sledovány účinky vybraných fluorovaných derivátů indolu na aktivaci AhR a PXR pomocí Reporter Gene Assay. Ze získaných výsledku je zřejmé, že nejúčinnějšími modifikace indolu jsou 4-fluoroindol a 7-fluoroindol, které mají své fluorované substituenty v poloze 4 a 7. Obě tyto látky lze považovat za silné agonisty AhR a PXR.This bachelor's thesis deals with the influence of selected fluoro-indole derivatives on the aryl hydrocarbon receptor (AhR) and on the pregnane X receptor (PXR). In the theoretical part, biotransformation and nuclear receptors are described, focusing on the aryl hydrocarbon receptor and the pregnane X receptor. The work also focuses on the human intestinal microflora and on substances of indole nature that arise in the intestinal microflora and participate in the immune response against inflammatory diseases of the gastrointestinal tract. In the experimental part, the bachelor's thesis deals with monitoring the cytotoxicity of selected fluorinated indole derivatives on the LS174T-AhR cell line using the MTT test and the Neutral Red Assay. Furthermore, the effects of selected fluorinated indole derivatives on AhR and PXR activation were monitored using the Reporter Gene Assay. In the experimental part, the bachelor's thesis deals with monitoring the cytotoxicity of selected fluorinated indole derivatives on the LS174T-AhR cell line using the MTT test and the Neutral Red Assay. Furthermore, the effects of selected fluorinated indole derivatives on AhR and PXR activation were monitored using the Reporter Gene Assay.