Number of the records: 1
Syntéza nových derivátů pyridinu
Title statement Syntéza nových derivátů pyridinu [rukopis] / Michaela Tkadlecová Additional Variant Titles Syntéza nových derivátů pyridinu Personal name Tkadlecová, Michaela, (dissertant) Translated title Synthesis of new pyridine derivatives Issue data 2023 Phys.des. 82 s. (13643 znaků) : il., schémata, tab. Note Ved. práce Miroslav Soural Oponent Kristýna Bürglová Another responsib. Soural, Miroslav, 1978- (thesis advisor) Bürglová, Kristýna (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords syntéza na pevné fázi * pyridiny * C-arylace * methyl-glutamát * haloketony * solid phase synthesis * pyridines * C-arylation * methyl-glutamate * haloketones Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Organická chemie Degreee discipline Organická chemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00280838-415287711.pdf 1 5.6 MB 10.05.2023 Posudek Typ posudku 00280838-ved-910886876.pdf Posudek vedoucího 00280838-opon-533618120.docx Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00280838-prubeh-204118792.docx 21.06.2022 10.05.2023 01.06.2023 A Hodnocení známkou
Tato diplomová práce se zabývá vyvinutím nové syntetické cesty pro přípravu tetrasubstituovaných pyridinů. Pyridinové deriváty jsou všeobecně známé pro jejich významnou biologickou aktivitu s aplikací především v medicíně jako léčiva. Naším cílem bylo imobilizovat -methylester kyseliny L-glutamové na pevnou fázi a pomocí sulfonylace, alkylace s -haloketony a cyklizační reakce vytvořit pyridinový skelet. Vyvinutá metoda umožňuje cílenou syntézu nových heterocyklických derivátů pyridinu za použití mírných reakčních podmínek (C-arylace, aldolová kondenzace a oxidace) a množství snadno dostupných výchozích materiálů.This diploma thesis deals with the development of new synthetic route for the preparation of tetra-substituted pyridines. Pyridine derivatives are widely known for their various biological activity with applications mainly in medicine as drugs. Our goal was to immobilize -methyl ester of L-glutamic acid on a solid phase and use sulfonylation, alkylation with -haloketones and cyclization reaction to form a pyridine skeleton. The developed method enables the targeted synthesis of new pyridine derivatives using mild reaction conditions (C-arylation, aldol condensation, and oxidation) and readily available starting materials.
Number of the records: 1