Předložená diplomová práce se zabývá mnohočetnou lékovou rezistencí a jejími mechanismy (MDR) u nádorových buněk. V teoretické části jsou shrnuty nejdůležitější poznatky o charakteristických znacích rakoviny, její léčbě a MDR se zaměřením na lysosomální sekvestraci. V experimentální části byly získány rezistentní buňky k sunitinibu (SUN), odvozené z chronické myeloidní leukémie (buňky K562) a glioblastoma multiforme (buňky T98G). Rezistentní buňky byly dále charakterizovány a byly studovány mechanismy získané rezistence, zahrnující lysosomální sekvestraci, senescenční fenotyp a zapojení proteinů teplotního šoku (HSPs). V rezistentních T98G buňkách byla pozorována snížená proliferace a změny v morfologii lysozomů. Nicméně, výsledky jednoznačně neprokázaly zapojení žádného ze studovaných mechanismů u získané SUN rezistence buněk T98G a K562.The diploma thesis deals with multidrug resistance (MDR) and its mechanisms in cancer cells. In the theoretical part, the most important knowledge about the hallmarks of tumor cells, their treatment, and MDR, with the focus on lysosomal sequestration, are summarized. In the experimental part, the cells resistant to sunitinib (SUN) were established from the cells of chronic myeloid leukemia (K562 cells) and glioblastoma multiforme (T98G cells). The resistant cells were further characterized and the mechanisms of resistance, including lysosomal sequestration, senescence phenotype, and involvement of heat shock proteins (HSPs) were studied. In resistant T98G cells decreased proliferation, and changes in the morphology of lysosomes were observed. Nevertheless, the results did not unequivocally show the involvement of any of the studied mechanisms in the acquired SUN resistance of T98G and K562 cells.