Psoriáza a atopická dermatitída patria medzi najrozšírenejšie kožné zápalové ochorenia a ich liečba je možná aj cez aktiváciu aryl uhľovodíkového receptora (AhR). Táto práca sa zaoberá štúdiom vplyvu triptánov na transkripčnú aktivitu aryl uhľovodíkového receptora. Najskôr bola určená cytotoxicita triptánov, následne bola metódou Reporter Gene Assay stanovená aktivita AhR a nakoniec bolo vykonané stanovenie expresie bariérových proteínov na úrovni mRNA v AhR-responzívnej bunkovej línii AhaRaCaT. Niektoré triptány po 24-hodinovom pôsobení vykazovali koncentračne závislú zvýšenú aktivitu AhR, po 48 hodinách bola signifikantná zvýšená aktivita len pre donitriptán. Rovnako niektoré z triptánov významne indukovali aj expresiu CYP1A1 a expresiu filagrínu (FLG). Pri horneríne nedošlo k významému nárastu expresie, rizatriptán expresiu HRNR však signifikantne znížil. Expresia involukrínu (IVL) ligandom AhR nebola indukovaná.Psoriasis and atopic dermatitis are common inflammatory skin conditions. They are also treatable through the activation of aryl hydrocarbon receptor (AhR). This thesis deals with the effect of triptans on the transcriptional activity of AhR. Firstly, the cytotoxicity of these drugs was measured, then, using Reporter Gene Assay, the activity of AhR was determined and lastly, the expression of barrier gene proteins was measured at mRNA level. Some of the triptans after 24-hour treatment showed concentration-dependent increased activity of AhR. After the 48-hour treatment only donitriptan activated AhR significantly. Some of the triptans significantly induced the expression of CYP1A1 and filaggrin. Hornerin expression wasn't significantly induced by any of the triptans, but rizatriptan significantly inhibited its expression. The expression of involucrin wasn't induced by the ligand of AhR.