Number of the records: 1
Axiálně chirální benzimidazoly odvozené od naftalensulfonové kyseliny
Title statement Axiálně chirální benzimidazoly odvozené od naftalensulfonové kyseliny [rukopis] / Iva Vaňková Additional Variant Titles Axiálně chirální benzimidazoly odvozené od naftalensulfonové kyseliny Personal name Vaňková, Iva, (dissertant) Translated title Axially chiral benzimidazoles derived from naphthalene sulfonic acid Issue data 2021 Phys.des. 79 : il., grafy, schémata, tab. Note Oponent Jakub Stýskala Ved. práce Monika Tomanová Another responsib. Stýskala, Jakub, 1972- (opponent) Tomanová, Monika, (thesis advisor) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords axiální chiralita * atropisomerní katalyzátory * benzimidazol * benzimidazolon * axial chirality * atropisomeric catalysts * benzimidazoles * benzimidazolones Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Chemie Degreee discipline Organická chemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00266509-275115753.pdf 33 5.3 MB 02.08.2021 Posudek Typ posudku 00266509-ved-896131456.docx Posudek vedoucího 00266509-opon-512725502.docx Posudek oponenta
Diplomová práce popisuje syntézu axiálně chirálních derivátů benzimidazolu a benzimidazolonu a jejich analog obsahující kyselou funkční skupinu. Diskutovány jsou jednotlivé kroky vedoucí k přípravě finálních atropisomerních derivátů. Část práce je také věnována modifikaci kyselé funkční skupiny. Dále je také diskutováno rozdělení vybraných atropisomerních látek a následné stanovení energetické bariéry. Vybrané deriváty, jakožto potenciální Br?nstedovy kyselé katalyzátory, jsou dále srovnány dle naměřené hodnoty pKA a otestovány na modelové reakci.The thesis describes the synthesis of axially chiral derivatives of benzimidazole and benzimidazolone and their analogue containing acidic functional group. The individual steps leading to the preparation of final atropisomeric derivatives are discussed. Part of the work is also devoted to the modification of the acidic functional group. A separation of selected atropisomeric compounds and determination of energy barrier is also discussed. The prepared derivatives, potential Br?nsted acidic catalysts, are further compared according to the measured pKA value and tested for model reaction.
Number of the records: 1