Aryluhlovodíkový receptor (AhR) je ligandem aktivovaný transkripční faktor, který řídí expresi cílových genů, jako je CYP1A1. V roce 2007 byl AhR identifikován jako ligand-dependentní E3 ubikvitin ligáza, která cílí na steroidní receptory a podporuje jejich proteolýzu. Cílem této diplomové práce bylo stanovit hladiny transkriptů vybraných cílových genů AhR a androgenního receptoru (AR) metodou RT-qPCR a následně stanovit množství proteinů AhR a AR pomocí Western blottingu v nádorové prostatické buněčné linii 22Rv1 po aplikaci vybraných methylindolů. Všechny methylindoly, kromě 2-methylindolu, indukovaly expresi mRNA cílových genů AhR. Na úrovni proteinu došlo k výraznějšímu snížení množství proteinu AR pouze u 3-methylindolu. Při sledování hladin exprese na úrovni proteinu AhR bylo pozorováno mírné zvýšení množství proteinu u 5-methylindolu. Výsledky naznačují, že ostatní methylindoly neměly žádný významný účinek na hladinuproteinu AhR ani AR.The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a ligand-dependent transcription factor that regulates expression of target genes such as CYP1A1. In 2007, the AhR was identified as a ligand-dependent E3 ubiquitin ligase targeting the steroid receptor for proteasomal degradation. The aim of this diploma thesis was to determine the transcripts levels of selected AhR and androgen receptor (AR) target genes by RT-qPCR and then determine the amount of AhR and AR proteins by Western blotting in cancer prostate cell line 22Rv1 after application of selected methylindoles. All methylindoles, except 2-methylindole, induced mRNA expression of AhR target genes. At the protein level, there was significant reduction of AR protein content only with 3-methylindole. A slight increase in AhR protein level was observed with 5-methylindole treatment. The results suggest that the other methylindoles had significant effect on protein levels neither AhR nor AR.