Clopidogrel je antitrombotický lék, který inhibuje agregaci trombocytů, čímž sníží riziko vzniku trombů a následnou ischemickou cévní mozkovou příhodou. Hlavní roli v metabolismu Clopidogrelu zaujímá enzym CYP2C19, který je produktem polymorfního genu CYP2C19. Standartní alela CYP2C19*1 je charakterizována pro normální metabolizátory léčiva. Pomalí metabolizátoři jsou nositeli alely CYP2C19*2 a CYP2C19*3, zatímco alelu CYP2C19*17 mají ultrarychlí metabolizátoři. Zjištěnými genotypy lze individualizovat léčbu proléčivem. Cílem práce bylo pomocí real-time PCR analyzovat diplotypy CYP2C19 u selektovaných pacientů po ischemické cévní mozkové příhodě a tím zjistit jejich reakci na terapii proléčivem.Clopidogrel is an antithrombotic drug that inhibits trombocyte aggregation, thereby reducing the risk of thrombus formation and subsequent ischemic stroke. The CYP2C19 enzyme, a product of the CYP2C19 polymorphic gene, plays a major role in the metabolism of Clopidogrel. The standard CYP2C19*1 allele is characterized for normal drug metabolizers. Slow metabolisers carry the CYP2C19*2 and CYP2C19*3 alleles, while the CYP2C19*17 allele has ultra-fast metabolisers. The identified genotypes can individualize prodrug treatment. The aim of the study was to use real-time PCR to analyze CYP2C19 diplotypes in selected patients after ischemic stroke and thus determine their response to prodrug therapy.