Number of the records: 1  

Divergentně orientovaná syntéza pomocí imobilizovaných 2/4-nitrobenzensulfonamidů jako klíčových intermediátů

  1. Title statementDivergentně orientovaná syntéza pomocí imobilizovaných 2/4-nitrobenzensulfonamidů jako klíčových intermediátů [rukopis] / Petra Králová
    Additional Variant TitlesDivergentně orientovaná syntéza pomocí imobilizovaných 2/4-nitrobenzensulfonamidů jako klíčových intermediátů
    Personal name Králová, Petra (dissertant)
    Translated titleDiversity-Oriented Synthesis Using Immobilized 2/4-Nitrobenzensulfonamides As The Key Intermediates
    Issue data2020
    Phys.des.208 stran : il., schémata, tab. + CD obsahující analytická data a všechny Supporting Information ke všem publikovaným projektům
    NoteVed. práce Miroslav Soural
    Another responsib. Soural, Miroslav, 1978- (thesis advisor)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor)
    Keywords syntéza na pevné fázi * nitrobenzensulfonamid * -amino keton * aminokyselina * -bromketon * cinnamyl alkohol * alkynol * oxazin * morfolin * imidazol * oxazepan * solid-phase synthesis * nitrobenzensulfonamide * -amino ketone * amino acid * -bromoketone * cinnamyl alcohol * alkynol * oxazine * morpholine * imidazole * oxazepane
    Form, Genre disertace dissertations
    UDC (043.3)
    CountryČesko
    Languageangličtina
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitlePh.D.
    Degree programDoktorský
    Degree programChemie
    Degreee disciplineOrganická chemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00222703-955568342.pdf1435.3 MB01.06.2020
    PosudekTyp posudku
    00222703-opon-871219788.pdfPosudek oponenta
    00222703-ved-135429515.pdfPosudek vedoucího
    00222703-opon-417159446.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00222703-prubeh-585684905.pdf15.09.201201.06.202017.09.2020S2
    Ostatní přílohySizePopis
    00222703-other-395995416.pdf27.5 MB
    00222703-other-384169985.pdf1.9 MB

    Moje disertační práce je zaměřena na divergentně orientovanou syntézu pomocí imobilizovaných 2/4-nitrobenzensulfonamidů jako klíčových intermediátů za účelem přípravy jednoduchých a fúzovaných dusíkatých heterocyklů. Tyto deriváty byly připraveny pomocí syntézy na pevné fázi (SPS) vedoucí ke společnému intermediátu, tzn. -amino ketonu, který byl dále modifikován na finální deriváty. V Úvodu této práce je stručně diskutován obecný koncept SPS a její výhody a nevýhody. Následující podkapitola uvádí čtenáře do problematiky našeho předchozího výzkumu v oblasti N-sulfonyl and N-acyl derivátů morfolin-3-karboxylových kyselin,1,2 který byl naší hlavní inspirací pro všechny následující projekty popsané v této práci. Dále navazují Cíle práce, které jsou blíže specifikovány v další podkapitole této práce. Poté tato práce pokračuje Teoretickou části, která stručně nastiňuje obecnou aplikaci imobilizovaných 2/4-nitrobenzensulfonamidů a -amino ketonů pro přípravu rozmanitých heterocyklů. Tato kapitola je doplněna o náš přehledový článek shrnující využití syntézy na pevné fázi pro přípravu heterocyklických sloučenin obsahujících oxazinový a thiazinový skelet. Na tuto podkapitolu pak dále navazuje část Výsledky a diskuse, která je členěna do 8 samostatných podkapitol dle jednotlivých syntetických projektů. Tyto podkapitoly podávají stručný úvod ke všem publikacím a doposud nepublikovaným výsledkům a projektům, včetně neúspěšných experimentů. Všechny diskutované publikace jsou přiloženy v Přílohách na konci práce. Výsledky práce jsou stručně shrnuty v závěru, včetně celkového obrázku znázorňujícího použití imobilizovaných -aminoketonů v SPS a jejich rozmanitou diverzifikaci na variabilní heterocykly.My Ph.D. thesis is focused on the diversity-oriented synthesis using immobilized 2/4-nitrobenzensulfonamides as the key intermediates to prepare single and fused nitrogenous heterocycles. The preparation of these derivatives was performed using solid-phase synthesis (SPS) that yielded the common intermediate, i.e. -amino ketone which was further modified to final products. The general concept of SPS and its (dis)advantages are briefly discussed in Introduction of this thesis. The following subchapter introduces the previous research in the field of N-sulfonyl and N-acyl morpholine-3-carboxylic acid derivatives, which has become a major inspiration for all of our projects described in this thesis. The following chapter Aims of the work provides the specific goals in more details. After that, the thesis continues as the State of the art to display shortly the general application of immobilized 2/4-nitrobenzensulfonamides and -amino ketones to prepare diverse heterocycles. This subchapter is supplemented by our review article summarizing the polymer-supported syntheses of heterocycles bearing oxazine and thiazine scaffolds. Then the part of Results and discussion follows which is divided into eight subchapters according to the individual synthetic projects. These subchapters give a brief introduction to attached publications and provide also unpublished results and unsuccessful experiments. All discussed publications are summarized as Appendices at the end of this thesis. The results of the thesis are concisely recapped in Conclusion, including the overall figure showing the application of immobilized -amino ketones in SPS and the conversion of these intermediates to diverse heterocycles.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.