Kyselina -lipoová je zapojena v řadě metabolických procesů. Patří mezi významné antioxidanty a působí tak proti negativnímu vlivu volných radikálů. Proto našla využití v řadě terapeutických aplikací. V této práci byla provedena syntéza konjugátů kyseliny -lipoové s vybranými aromatickými a isoprenoidními cytokininovými bázemi. Tyto sloučeniny byly charakterizovány standardními analytickými metodami. Metoda ORAC nepotvrdila antioxidační aktivitu nově připravených konjugátů. Testy na lidských nenádorových liniích prokázaly, že připravené konjugáty nejsou toxické. Látky chránily kožní fibroblasty odvozené z pacientů s Friedreichovou ataxií před stresem vyvolaným inhibitorem syntézy glutathionu L-buthionin-S,R-sulfoximinem a některé také proti působení citronanu amonno-železitého. U samotných cytokininů nebyl pozorován protektivní efekt.-lipoic acid is involved in a number of metabolic processes. It is also a powerful antioxidant and thus can counteract the negative effects of free radicals. Thanks to this ability, it has been used in many therapeutic applications. In this thesis, the synthesis of conjugates of -lipoic acid with selected aromatic and isoprenoid cytokinin bases is reported. The compounds were characterized by standard analytical methods. The ORAC method did not confirm the antioxidant activity of the newly prepared conjugates. Tests on human non-tumor cell lines have shown that the prepared conjugates are not toxic. The compounds protected skin fibroblasts derived from patients with Friedreich's ataxia against glutathion synthesis inhibitor L-buthionine-S,R-sulfoximine and some of them also against ammonium ferric citrate. No protective effects was observed for the free cytokinins.