FLT3/ITD je nejčastěji se vyskytující mutace receptoru FLT3. FLT3 signalizace reguluje vývoj a přežití hematopoetických buněk a je známo, že mutace v receptoru značně přispívají ke vzniku závažného onemocnění akutní myeloidní leukémie. Teoretická část je věnována charakterizaci receptoru FLT3, signálních drah, které spouští ve fyziologickém a v patologickém stavu. Dále je v teoretické části řešena otázka léčby akutní myeloidní leukémie. V praktické části je věnována pozornost nově syntetizovaným inhibitorům FLT3/ITD. V rámci této práce byl studován jejich vliv na buněčný cyklus a intracelulární signální dráhy leukemických buněk.FLT3/ITD is the most common FLT3 receptor mutation. FLT3 signaling regulates the development and survival of hematopoietic cells and mutations in the receptor contribute significantly to the development of a severe acute myeloid leukemia disease. The theoretical part is devoted to characterization of FLT3 receptor, signaling pathways it triggers in physiological and pathological state. Furthermore, the theoretical part deals with the treatment of acute myeloid leukemia. In the practical part, attention is paid to new synthesized inhibitors of FLT3/ITD. Their effect on the cell cycle and signal transduction pathways on leukemic cells were studied in this bachelor thesis.